Лекарственные речовини, гнобителі центральну нервову систему

ОМСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ІНСТИТУТ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНЫ.

[pic].

Реферат по ветеринарної фармакології тема: «Лекарственые речовини, гнобителі центральну нервову систему».

Выполнил:

Студент заочного факультета.

4-го курсу, I групи, шифр-94 111.

**********. IV вариант.

Проверил_________________.

Омськ 1998 г.

ВЕЩЕСТВА, ГНОБИТЕЛІ ЦЕНТРАЛЬНУ НЕРВОВУ СИСТЕМУ 2.

ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ СПІЛЬНОГО ЗНЕБОЛЮВАННЯ, АБО НАРКОТИЧНІ РЕЧОВИНИ 2.

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗУ 5.

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ ДЛЯ ІНГАЛЯЦІЙНОГО НАРКОЗУ 6.

СНОДІЙНІ РЕЧОВИНИ 8.

НЕИРОЛЕПТИЧЕСКИЕ РЕЧОВИНИ 11.

СЕДАТИВНІ ЗАСОБИ 13.

ПРОТИСУДОМНІ РЕЧОВИНИ 15.

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ РЕЧОВИНИ 15.

ЖАРОЗНИЖУЮЧІ І АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ РЕЧОВИНИ ІЗ ПОХІДНИХ АНІЛІНУ, ПИРАЗОЛОНА І САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ 21.

АЛКОГОЛИ 28.

ЛІКАРСЬКІ РЕЧОВИНИ, ДІЙОВІ НА НЕРВОВУ СИСТЕМУ.

Нервова система дуже непроста за будовою і з функції, забезпечує регуляцію всіх видів діяльності цілісного організму. Є багато лікарських речовин, цілеспрямовано посилюючих чи які ослаблюють активність різних відділів її. Найбільше практичного значення мають речовини, які діють різні відділи центральної нервової системи, і навіть на периферичні відділи (на хо-линергические, адренергические і афферентные нервы).

Основним елементом для всієї системи є нервова клітина. З положень цих клітин, і навіть з їхньої аксонів і дендритов, що у певних взаємозв'язках, і полягає вся нервова система. Клітина генерує порушення у відповідь роздратування і передає його іншим нервовим клітинам чи эффекторным органам. Фармакологічними речовинами можна дуже диференційовано проводити різні частини клетки.

Універсальним фізіологічним процесом нервових клітин, легко змінюваним під впливом лікарських речовин, є нервовий імпульс, тобто. хвиля порушення, поширювана по нервового волокну. Нервовий імпульс єдиний носієм інформацією межах нервової системи, які забезпечують сигнальну функцію її. Він утворюється лише за зміні електричного поля була в поверхневою мембрани клітини. У фізіологічних умовах імпульси творяться у рецепторах; там-таки вони охоче трансформуються в електричний струм. Вони верб синаптиче-ских з'єднаннях між нервовими клітинами завдяки зміни проникності мембран. Надходження нервового імпульсу в закінчення пресинаптического кінця викликає освіту відповідного медіатора. А останній сполучається з родинними реактивними структурами. Одні медіатори викликають деполяризацию мембран, що у клітині стимулюється і, досягнувши певного рівня, супроводжується генерацією поширюваного потенціалу висловлювати локального синаптического порушення. Медіатор іншого будівлі викликає підвищене мембранного потенціалу постсинаптических реактивних структур, а як наслідок не може виникнення поширюваного потенціалу, і активність клітини знижується, т. е. відбувається синаптическое гальмування. Взаємодія цих збудливих і гальмують чинників є основою интегратив-ной діяльності центральної нервової системи. У кожній клітині утворюється лише одне тип медіатора, за цим принципом розрізняють клітини збуджуючі і тормозящие.

Вивчення нейрохимического дії психотропних коштів почалося майже одночасно з їхнім широким і успішним застосуванням у клінічній практиці. У значною мірою цьому сприяли зроблені приблизно те час важливі відкриття області фізиологии і нейрохімії мозку, зокрема встановлення активирующей ролі ретикулярною формації стовбура мозга.

У основі нових поглядів на механізмі дії фармакологічних речовин, змінюють функції центральної і периферичної нервової системи, про нейротропних коштів, лежить синаптична теорія (У. У. Закусов, 1973; З. У. Аничков, 1974). Відповідно до цієї теорії, місцем дії чи точкою докладання більшості нейротропних речовин є межнейронные контакти (синапсы), де передача нервового порушення здійснюється з допомогою хімічних передавачів, чи медіаторів. Хоча для більшості синапсів центральної нервової системи природа хімічних передавачів залишається не встановленої, численні факти, отримані в фізіологічних, біохімічних і фармакологічних дослідженнях, свідчать на користь правильності медиаторной теорії передачі нервового порушення. У цьому світлі цієї теорії отримують пояснення багато фармакологічні ефекти психотропних коштів (До. З. Раєвський) .

Фармакологічними речовинами можна проводити різні ланки процесів нервової клітини. І цей вплив буває гнітючим чи возбуждающим.

ВЕЩЕСТВА, ГНОБИТЕЛІ ЦЕНТРАЛЬНУ НЕРВОВУ СИСТЕМУ.

З великої кількості речовин, гнітючих центральну нервову систему, в ветеринарії використовують: наркотичні, снодійні, нейролептические, транквилизирующие, седативні, болезаспокійливі і жаропонижающие.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ЗАСОБИ ДЛЯ СПІЛЬНОГО ЗНЕБОЛЮВАННЯ, АБО НАРКОТИЧНІ ВЕЩЕСТВА.

— Наркоз (narcosis) — гноблення передачі порушень в межнейронных синапсах центральної нервової системи, викликане лікарськими речовинами специфічного дії. У сучасному лікарської практиці наркоз розуміють як загальну анестезію, що супроводжується повної втратою чутливості, розслабленням скелетної мускула «тури. і відсутність довільних движений.

Наркоз свого часу було запропоновано головним чином заради знеболювання при операціях людини. Це була такою великим науковим відкриттям, що у 1947 р. століття звучить його зазначено як свято в усіх країнах світу. .Серед осіб, які зробили визначний внесок у це, значиться багато вітчизняних учених у главі з М. І. Пиро-говым. Про значення наукового відкриття можна судити хоча б у тій, що з 35 років доти Україна втратила знаменитого полководця П. І. Багратіона, за 10 років до наркозу — генія людства А. З. Пушкіна, врятувати чиє життя нині міг би будь-який лікар. Важливе значення наркотичні речовини придбали у медицині, а й у ветеринарії. Перші кошти на наркозу були дуже токсичні, при цьому токсичність їх була високою і завдяки недосконалості методів наркотизирования і функцію контролю станом пацієнта. На цей час і наркотичні засоби, і методи иаркотизирования настільки удосконалені, що наркоз навіть тривалого, за використання його, немає ніяких несприятливих последствий,.

Центральна нервова система, сприймаючи внутрішні і його зовнішні роздратування, регулює всю складну і різноманітну діяльність організму. Тому гноблення веде як до втрати чутливість проблеми та припинення довільних рухів, але в чи іншою мірою позначається на діяльності організму. Функціональні зміни у організмі під час наркотизировании дуже складні, оскільки гноблення центральної нервової системи настає не відразу, а проходить через різні стадії, у своїй одні центри гнітяться поранилише, а другие—позже; ще, багато наркотики діють як на нервові клітини, а й у весь організм. На початку дії наркотиків на центральну нервову системузазвичай відзначають стан, нагадує заціпеніння и, ли оглуше-ние з ознаками ослаблення больових відчуттів. У цьому стадії помірковано пригнічена вся центральна нервова система, але домінує гноблення больових центрів кори мозку й зрозуміло проявляється анальгезия.

При збільшенні дози багатьох наркотиків заціпеніння часто-густо змінюється порушенням, у якому буває сильне занепокоєння тварин, манежні, а потім некоординированные руху, розширення зіниць, підвищення температури. Такий стан тварин, як і довів І. П. Павлов, не пов’язані з наркотичними речовинами, а залежить від нерівномірного гноблення різних відділів центральної нервової системи. У цей час найсильніше гнітяться затримуючі центри мозку; знизу розташовані відділи мозку функціонують без відповідного гальмівного і координуючого впливу вищих центрів. Тому порушення у справжньому розумінні немає, а бачимо стан правильніше охарактеризувати як порушення мнимое.

Надалі зміни у організмі виявляються головним чином більш більш-менш рівномірному пригніченні мозку і трохи слабша — спинного. Клінічно це дію проявляється у формі сну з великим розслабленням мускулатури і зменшенням больовий чутливості. Дія дедалі більше занурюється, невдовзі болючість цілком зникає, мускулатура розслаблюється і рефлекторна збуджуваність припиняється, тобто настає наркоз.

Наркоз може бути різною ступеня, на практиці розрізняють чотири рівні його. Перший рівень, званий іноді базисним чи поверховим наркозом, характеризується майже в повній відсутності сприйняття болю, різкого зниження тонусу поперечнополосатой мускулатури; подих, пульс і кров’яний тиск залишаються без докорінних змін. Другий рівень— виражений наркоз з явищем втрати чутливість проблеми та різкого зниження тонусу мускулатури, дихання і він серцева діяльність майже не змінювалась. Т р етий рівень— глибокий наркоз — рефлекси відсутні, подих сильно ослаблене, кров’яний тиск знижений, пульс частий й слабкого наповнення. Четвертий уровень—передозирование—сверхглубокий наркоз — характеризується істотним порушенням функції життєво важливих центрів: різке зниження кров’яного тиску, пульс слабкий, подих переривчасте і нерівне. При наявності патологічних процесів органів дихання .і зміцненню серцево-судинної системі передозирование веде до смерті животного.

При наркозі угнетены все відділи центральної нервової системи, але вже менше всього довгастий мозок, що забезпечує дихання і він роботу серця. Проте і довгастий мозок пригнічений настільки, що дихання і він серцева діяльність значно слабшають, а кров’яний тиск знижується. Тому незначне збільшення концентрації наркотичного речовини в крові часто веде до різкого обмеження і навіть паралічу дихального центру. Іноді паралічу передує зупинка серця. Зважаючи на це, в ветеринарії найчастіше застосовують легкий наркоз. Він не дуже небезпечна життя тваринного і звичайно буває достатнім щодо багатьох операций.

Основні зміни у організмі. У стадії наркозу знижуються функції всіх органів прокуратури та тканин, але за різних умовах перетворюється на різного рівня (рис. 16). Слабшають секреторна і моторна функції травлення, сповільнюється видільна функція нирок, слабшають скорочення матки, зменшується активність ферментів. Під час наркозу серцеві скорочення урежаются і стають слабше, за;

[pic].

медляется проведення імпульсів; часто знижується збуджуваність серцевих нервів та скорочення серцевого м’яза; часом трапляється зниження тиску в коронарних посудинах. Кров’яний тиск знижується через гноблення сосудодвигательного центру та образу сильної розширення судин області, иннервируемой п. splanchnicum; частково падіння кров’яного тиску сприяє також зниженні тонусу судинної стінки та послаблення серцевої Діяльності. У крові зростає кількість еритроцитів, знижуються їх резистентність, ШОЕ і лужної резерв, підвищується згортання. Подих слабшає лише за повному наркозі, а при передозуванні наркотичного кошти параліч дихального центру стає причиною загибелі животного.

Температура тіла знижується навіть від невеликих доз знеболюючих і тих значніша, чим глибше і триваліша наркоз. Зазвичай температура знижується на 1—2 ", а якщо наркотизировании чи глибокому наркозе—на 4—6°. Це зменшенням теплопродукции і ослабленням терморегуляції. Зниження температури тіла сприяє формуванню різних простудних захворювань. Тривалість наркозу залежить від стійкості наркотичних речовин, у організмі і швидкості їх виділення. Але пробудження тварин проходить через самі стадії, як і наркотизирование, лише у обласному порядку і повільніше. При пробудженні великого та дрібного рогатого худоби це часто буває сильно виражена стадія порушення; щоб уникнути цього, внутрішньовенно вводять хлорид кальцію, аміназин і дрПосле наркозу, зазвичай, настає сон, триває 1—6 год. Він надає дуже сприятливий впливом геть відновлення функції тканин та на протягом післяопераційних процессов.

Теорія дії. Поруч із вивченням змін — у організмі впливом наркотиків будувалися теорії їх действия.

До нашого часу не встановлено сутність фізико-хімічних процесів дії наркотиків, не з’ясовані багато фізіологічні зміни у центральній нервову систему. І. П. Павлов та її учні довели, що наркотики насамперед порушують найскладніші умовні реакції, і потім вже зібрано понад прості. У цьому найбільш різко порушується функція межнейронных синапсів, тоді як функція нервових клітин змінюється значно меньше.

Ці дані, і навіть наступні дослідження інших учених дозволили дійти висновку, що з наркозі порушується передача порушення з афферентных шляхів на эфферентные. Порушення передачі у центральної нервової системі відбувається через те, що у рецепторной субстанції синаптичних приладів не може сприйняття комплексу електрохімічної передачі порушення з нейрона на нейрон; важливого значення в прояві наркозу має ослаблення наркотиками передачі імпульсів від ретикулярною формації решти структурам мозку. Основною причиною ослаблення і навіть повного порушення передачі порушення в синапсах є уповільнення чи повне припинення синтезу медіатора (ацетилхоліну) внаслідок інактивації ферментів, що у біосинтезі его.

Значення наркотиків дуже великий. Тільки в наркотизированных тварин можна спокійно проводити складні і тривалі операції. Після наркозу йде значно швидше наступне загоєння ран, ніж в тварин ненаркотизированных, 0бще, е стан тварин, оперованих під наркозом, звичайно погіршується, тоді як в оперованих без наркозу на кілька днів значно знижується продуктивність, зменшується маса тіла, з’являються вегетативні неврози. З огляду на дії наркотиків значно полегшується проведення різних хворобливих маніпуляцій. Наркоз попереджає поява анафілактичного шоку, эпилептиформных судом, спазмів мускулатури та інших явищ під час багатьох интоксикациях і інфекції. При наркозі підвищується стійкість тварин до багатьох шкідливим агентам (доведено зниження чутливості киногруппной крові, до цианидам, до миш’яку та інших.). Під упливом наркотиків легше відбувається відновлення нервових клітин, тому їх використовують що за різних захворюваннях центральної і вегетативної нервової системы.

Глибокий наркоз супроводжується змінами у стані тваринного, що інколи бувають настільки суттєвими, що може викликати важкі ускладнення чи смерть тваринного. Тому наркотики протипоказані тваринам истощенным, вагітним, із захворюваннями серцево-судинної системи, органів подиху і печінки, а препарати, мають специфічний запах (хлороформ, ефір), не застосовують вбивчим тваринам, оскільки м’ясо їх купує термін неприємного запаху і ГЗК стає непридатним в пищу.

Для зменшення несприятливого впливу наркотиків, і навіть для зміни сили та тривалості наркозу часто призначають не одне, а кілька речовин. Звідси розрізняють наркозы: прості, викликані одним наркотиком; смешанные—наркозной сумішшю з кількох речовин; комбинированные—различными способами запровадження наркотиків; сочетанные—последовательным запровадженням одного одним кількох речовин і потенцированные—комбинированные з речовинами, посилюючими основне дію наркотиків і ослабляющими їх побічне вплив. Останніми роками широко використовують премедикацию загальної анестезії. Вона надає чітко виражене седативне і транквилизирующее вплив, гальмує негативні рефлекторні впливу сердеч судинну систему і дихальний центр, потенціює наступне вплив наркотиків і послаблює побічна дія их.

Найбільш виражено вплив комбінації нейролептиків (аміну зін, промазин, меназин), анальгетиків (промедол, лидол, анадол), ги стаминоблокаторов (дипразин, этизин, димедрол) і холинолитиков (ди-незин, метиллиазин, скополамин, атропін, метацин).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РЕЧОВИНИ ДЛЯ НЕИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА.

Найчастіше общеанестезирующие речовини призначають живіт ным неингаляционно (підшкірно, внутримышечно, внутрибрюшинно внутрішньовенно, орально, ректально). Ці засоби зручні тим, що дають змогу створити на тривалий час бажану ступінь нарко за, швидко наркотизуйте тварин, не вдаючись до складної фік сации; цінним здебільшого є і тривалий після наркозний сон. З іншого боку, при неингаляционном наркотизировании (крім орального запровадження) стадія занепокоєння буває кратковре менной і найгірш вираженої. Небезпека передозування знижується, якщо першій половині дози вводять швидко, а другу — повільно й при точному контролі як глибини наркозу, і стану животного.

Неингаляционных наркотиків багато і за внутрішньовенному запровадження найбільш відмітною є тривалість дії. Напри заходів, пропандиол—3—10 хв, тіопентал і гексенал—20—45 хв, на-трия оксибутират—100—120 хв. Найбільше значення представляють препарати бирбитуровой кислоти, хлорэтана і алкоголь; алкоголь ока-зывает різнобічніший впливом геть организм.

Сама барбитуровая кислота не надає наркотичного чи cно творного дії. Але у заміщення у ній водневих атомів при вуглеці в розмірі 5 і 51 становищі алкиловыми, ариловыми і деякими іншими радикалами виходять сполуки, чимало з яких явля-ются дуже активними наркотиками.

Барбитуровые похідні, отримані при заміщення водню в розмірі 5 становищі, дуже погано розчиняються у воді й тому придатні головним чином у ролі довготривалих снодійних коштів оральним застосуванні. Запровадження натрію на друге поло-жение підвищує розчинність сполук і дозволяє застосовувати їх парентерально.

З великої кількості препаратів барбитуровой кислоти наи більше поширення ветеринарної практиці отримали тіопентал і гексенал; значно рідше використовуються барбитал, гексобарбитала фенобарбитал і, почасти, барбитал-натрий.

Усі барбитураты цінні тим, що ні надають істотного мест-ного дії, швидко усмоктуються і рівномірно .розподіляються в організмі, легко пробираються у центральну нервову систему. Переважна більшість барбитуратов руйнується у печінці, інше кількість выде-ляется нирками, але різні препарати з різноманітною інтенсивністю раз-рушаются в організмі й тому мають неоднакову тривалість дії. Недоліками барбитуратов і те, що, по-перше, вони мають специфічним анальгетическим дією; по-друге, вікончание їх наркотичного дії пов’язано ні з руйнацією чи выде-лением, і з поглинанням м’язової і сполучної тканинами; в-тре-тьих, вони мало розслаблюють м’язи і порушують гемодинаміку. Після поглинання тканинами барбитураты розпадаються, але дуже не повільно (1—15% за годину), що необхідно враховувати під час повторному запровадження их.

Тиопентал-натрий — Thiopentalum-natrium. Суміш 5-этил-5-(2-амил)-2- тиобарбитурата натрію з безводним карбонатом натрия.

Білі-білу-біле-біла-жовтувато-білий мелкокристаллический гігроскопічний порошок із слабким запахом сірки, розчинний у питній воді; водні розчини мають лужну реакцію, нестійкі, тому їх асептически перед вживанням. При зберіганні надворі руйнується. Бережуть з пересторогою (список Б) при помірної температуре.

Тиопентал—быстродействующий наркотик. При внутримышечном запровадження наркотичне його триває до 2 «/р год. Препарат малоядовит навіть при частих багатократних цілях. Тиопентало-вый наркоз в різних тварин протікає з дуже невеликими оглядовими відзнаками. У тварин різного віку, статі та вгодованості наркоз протікає також подібно. Краще всього наркотик переносять м’ясоїдні і всеїдні (собаки, свині, норки), кілька чутливіший від— травоїдні (коня, осли, вівці, велика рогата худобу). Тому м’ясоїдним його успішно можна призначати до глибокого наркозу, а й у травоїдних доцільно обмежитися легким наркозом.

Тіопентал — одне з найкращих наркотичних коштів при хірургічних роздрібних операціях і як противосудорожное засіб при энтероспаз-мах. Дози препарату всім тварин однакові. З розрахунку 1 кг маси тіла вони становлять при внутрішньовенному і внутритрахеаль-ном запровадження 0,025—0,Q30 р; при підшкірному і внутриперитонеальном — 0,025—0,040 р; при внутримышечном — 0,03—0,05; оральним — 0,04—0,06 г.

З огляду на дії литической суміші наркотичні дози (мг/кг) внутрішньовенно становлять великій рогатій худобі 10,0 мг; коням 15,0 мг; собакам 20,0 мг.

Дуже подібно з тиопенталом діє гексенал (эвипан-натрий) — Hexenaluin— 1,5-Диметил-5-(циклогексан-1-ил)-барбитурат натрия.

Білий чи злегка жовтуватий мелкокристаллический порошок слабогорького смаку. Випускають в сухому вигляді у герметично закритих флаконах. Бережуть з пересторогою (список Б).

Щоб подовжити термін наркотичного стану, гексенал вводять повторно в половинних дозах, приблизно 15 хв (у медичній практиці застосовують крапельний метод наркотизирования). При швидкому запровадження у кров спостерігається різке зниження кров’яного тиску. Іноді гексенал вводять ректально, але за цьому потрібно на 5—8 разів більше препарату й важче регулювати наркоз. З іншого боку, гексенал (хоч і помірковано) подразнює слизисту і легко може бути викинуто при неминучих потугах до дефекации.

Свиням гексенал іноді вводять внутрибрюшинно, підігрітим до 36—38°С.

Застосовують гексенал для легкого наркозу за ті самі показаннях, як і—- ч^опентал. Дози внутрішньовенно: коровам і коням 6,0—10,0 р; собакам 0,4—0,6 р; свиням внутриперитонеально 0,05—0,1 r на 1 кг маси тела.

Для легкого наркозу іноді застосовують пропанидид і натрію окси-бутират.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РЕЧОВИНИ ДЛЯ ІНГАЛЯЦІЙНОГО НАРКОЗА.

Ингаляционные наркотики — легко испаряющиеся рідини (хлороформ, ефір, фторотан) чи гази (циклопропан, закис азоту). Кращим методом безперервного запровадження таких наркотиків є інгаляція (inhalare—вдыхать), звідки і є і^ назва. Вони нас дуже швидко виділяються з організму, й у підтримки потрібної концентрації у центральній нервовій системі їх слід вводити непрерывно.

Інгаляційний наркоз дозволяє створити будь-яку ступінь наркозу. Що стосується несприятливого впливу «наркотику можна припинити подачу їх у організм. Недоліком цього наркозу необхідно міцно фіксувати тварина, і навіть особливо уважно треба стежити станом його. Тому придатний переважно для дрібних животных.

При швидкому вступі наркотики розподіляються найінтенсивніше в органах і тканинах, добре наділених кров’ю і легше їх адсорбирующих. У такі випадки найбільше наркотиків накопичується у центральній нервової системі. При повільному ж вступі до кров вони одержали понад більш-менш рівномірно розподіляються переважають у всіх тканинах, легко їх адсорбирующих; але ці небажано, оскільки сприяє більш повного прояву їх отрутного дії. Наркотизуйте треба, починаючи з слабких концентрацій наркотичних речовин, потім, поступово збільшуючи, досягати таких, що забезпечують глибокий наркоз.

Резорбтивное дію ингаляционных наркотиків розвивається крізь ці стадії, типові для наркотиків, причому стадія порушення виражається значно сильніші за, ніж від неингаляционных наркотиків. Наркотик повинен вступати у кров у кількостях, щоб забезпечити повну втрату чутливості мозку разом із тим б викликати зупинки дихання чи паралічу серця. Необхідно стежити, ніж сталося рефлекторної серця або припинилося дыхание.

Летючі наркотики мають неприємного запаху, і інгаляція їхніх парів викликає сильне занепокоєння тварин. Тому тварин треба заздалегідь добре фіксувати (голова мусить бути лише на рівні тулуба чи трохи вища, при низькому становищі голови наркоз настає повільніше як важко регулюється). Необхідно стежити, щоб наркотик не заглатывался, інакше у тварин, яким властиві акт блювоти, може настати блювота. Блювота можлива й після пробудження, якщо наркотик потрапив у шлунок під час наркоза.

Іноді використовують инсуффляционный метод наркотизирова-ния, тобто розпорошення чи удмухування наркотику в трахею і бронхи. У цьому методі наркоз настає досить швидко. Тварини звичайно тривожаться. Надходження наркотику, отже, та глибина наркозу регулюються ступенем підігрівання судини і обсягом діаметра гумової трубки і иглы.

Хлороформ — Chloroformium. У хімічному відношенні це три-хлорметан.

Безбарвна прозора рухлива летюча рідина з дуже характерною запахом, солодкого і пекучого смаку. Щільність близько 1,477—1,486. Кипить при 59,5—62°С. Пари їх спалахують. Погано розчинний у питній воді (1:200), хорошо—в мастила, змішується зі спиртом і ефіром як не глянь. Під упливом світла, повітря і вологи частково разлагается.

Для наркозу застосовують лише очищений препарат—хлороформ. для наркозу (Chloroformii pro narcosi), що його випускає в жовтих склянках чи ампулах. Як отрута, соціальній та силу легкої летючості хлороформ надає місцеве дію, що виявляється спочатку у формі роздратування чутливих нервових закінчень, потім у формі гноблення їх і зниження чутливості. Резорбтивное дію хлороформу типово для наркотиків. Дуже несприятливо вплив хлороформу на серцево-судинну систему. Зупинка серця може відбутися на початку хлороформирова-ния рефлекторно при роздратування чутливих закінчень нервів верхнього відділу дихальних шляхів. Але найбільше несприятливо безпосереднє дію хлороформу на серце. Він знижує амплітуду серцевих скорочень і гальмують провідність у серце. Хлороформ вже у ранніх стадіях наркозу знижує кров’яний тиск. Несприятливий впливом геть серцево-судинну систему при наркозі ускладнює і тих, що це звичайні прессорные рефлекторні акти певною мірою можуть перетворюватися на депрессорные.

Хлороформ діє подібно усім тварин, зокрема і птахів; великому і малого рогатому худобі хлороформный наркоз не применяют.

Хлороформ застосовують свиням і собакам до повного наркозу при хірургічних роздрібних операціях і рідше в терапевтичної практиці — за ті самі показаннях, як і барбитураты. Зовнішньо хлороформ призначають як болезаспокійлива і противоревматическое засіб при запаленні суглобів і мышц.

Ефір (етиловий эфир)—Aether aethylicus, CgHs—O—C^Hs. Безбарвна, прозора рідина своєрідного запаху і пекучого смаку. Щільність 0,714—0,715. Кипить при 34—35°С, випаровується нас дуже швидко, навіть за кімнатної температурі. Пари ефіру важче повітря. Як ефір, і пари його легко спалахують. Змішуючись у певних співвідношеннях з киснем чи закисью азоту, він надає вибух. Розчинний о 12-й частинах води; зі спиртом, жирними і ефірними мастилами змішується у різноманітних співвідношеннях, під впливом світла, кисню повітря і тепла розкладається із заснуванням отруйних продуктів. Бережуть за списком Б.

Для наркозу використовують чистий препарат—эфир для наркозу (Aether purissimus pro narcosi), який випускають в герметично закритих склянках темного кольору чи ампулах. Бережуть їх у так само умовах, як і хлороформ.

Наркотичне дію ефіру переважно таку ж, як і хлороформу, але щоб одержати одному й тому мірі наркозу витрачати його доводиться в 3—5 раз больше.

Фторотан — Phtorothanum. 1,1,1-Трифтор-2-хлор-2-бромэтан.

Прозора безбарвна летюча рідина із слабким запахом хлороформу і трихлорэтилена; щільність 1,87, кипить при 49—51°С, погано розчиняється в воді (1 :300). Фторотан впливає подібно з хлороформом. Легко всмоктується легкими і швидко надає резорбтивное дію. З організму виводиться швидко, і пробудження тварин настає через 4—15 хв після припинення інгаляції наркотику. Для тварин він малотоксичний, при вдиханні не дратує слизових оболонок, не змінює функцій почек.

Недоліком фторотанового наркозу є швидка зміна стадій наркозу, від великих концентрацій ингалируемого речовини то, можливо параліч дихального центру, при наркозі розвивається брадикар-дия завдяки високому тонусу блукаючого нерва, кістякова мускулатура розслаблюється менше, аніж за хлороформном наркозе.

Фторотан застосовують у загальне наркозу м’ясоїдних і всеїдних тварин. У про практику його призначають в суміші з киснем і закисью азоту. При використанні наркозных апаратів різко зменшується небезпека викликати отруєння тварин. Для ослаблення впливу вагуса на серцеву діяльність й подих доцільно перед наркотизированием запровадити тварині одна з холитолитических коштів (атропін та інших.). Для повного розслаблення мускулатури застосовують релаксанты (дитилін, диплацин і др.).

Для отримання наркозу у собак і свиней концентрація фторотана повітря маєш бути у межах 2—3%, а підтримки наркозу близько 1%. При наркозі великих тварин (коня, корові) концентрація наркотику повинна бути, у 172—2 разу вищу, але це небезпечний їх жизни.

Іноді для наркозу використовують циклопропан, закис азоту, мето-ксифлуран, трихлорэтилен і др.

СНОТВОРНЫЕ ВЕЩЕСТВА.

Сон— періодичне фізіологічне стан тварин, що характеризується значної обездвиженностью і відключенням від подразників зовнішнього світу. Снодійні лікарські речовини сприяють прояву природного сну у дозах, а великих викликають навіть наркоз. У дозах снодійних і навіть менше їх речовини цього зменшують біль, знижують реакцію на зовнішні раздражения.

На цей час розроблено кілька груп лікарських речовин, впливають снотворно. У тому числі найбільше значення мають сполуки барбитуровой кислоти (барбитал, фенобарбитал, барба-мил, этаминал-натрий, циклобарбитал і гексобарбитал), похідні пиридина і бензадиазепама (тетрадин, нитразепам, ноксирон), препарати алифатического деяких обласних і інших (хлоралгідрат і карбромал).

Снодійні препарати найсильніше активізують першу фазу сну, а тим самим прискорюють засипання і покращують зміну циклів сна.

Снодійні препарати показані за будь-яких хворобливих станах: в післяопераційний період, при негативних емоційних станах, для промедикации наркозу та інших. Для швидкого дії вони вводяться внутрішньовенно чи внутримышечно, а длительного—орально. Для короткочасного впливу (2—3 год) показані циклобарбитал, тетрадин, для середнього (4—5 год) — барбиталнатрій, фенобарбитал, ноксирон й у тривалого (8—10 ч)—хлоралгидрат, карбромал, этаминал-натрий, барбитал, барбамил.

Усі снодійні речовини у великих дозах викликають наркоз тварин. Наркоз несприятливий тим, що довго триває (у травоїдних до 12—24 год) з значним порушенням подиху і серцевої діяльності, посиленням освіти великої кількості газів у шлунку, преджелудках і навіть у кишечнику. Тому як і необхідно вдаватися для використання їх, то лише м’ясоїдним і усеїдним тваринам для поверхового наркоза.

До снодійним речовин неоднаково виражена чутливість окремих тварин. Це утрудняє використання їх великим групам тварин, коли припустимо травмування спящих.

При слабкому снодійному вплив у тварин розвивається алло-триофаггия, у оточенні їх має бути каменів, ганчірок та інших неїстівних предметов.

Барбитал — Barbitalum. 5,5-Диэтилбарбитуровая кислота, C8H12N2O3.

Білий кристалічний порошок слабогорького смаку, без запаху, розчиняється в 170 частинах холодної та в 15 частинах гарячої, легко розчиняється в спирті. Повільно всмоктується з шлунку й кишечнику і повільно виділяється з організму. Дія його розвивається повільно й триває довго. Наприклад, в дозі 0,03 г/кг він викликає сон у собак, триває близько 20 год, а великих дозах—наркоз, що триває до 1—2 сут.

Застосовують як заспокійливого і снодійного кошти. Рекомендують при нервової формі чуми і эклампсии собак, і навіть за інших захворюваннях, коли показано лікування сном. Коли Піночета призначили барбитала треба враховувати велику індивідуальну чутливість його й можливу кумуляцию.

Дози всередину: успокаивающие—свиньям 0,5—1,0 р; собакам 0,3—0,5; максимальні снотворные—свиньям 2,0—3,0; собакам 0,6—1,0 г.

Барбитал-натрий—Barbitalurn-natrium. 5,5-Диэтилбарбитурат натрію. Натрій введений у правове молекулу у другому становищі, що змінив лише розчинність препарату. Легко розчиняється у питній воді (1 :5), але у розчинах швидко руйнується. Його снодійне дію триває не довше 1—4 год. Свідчення до застосування самі, як і барбитала. Дози всередину: собакам 0,3—0,5; свиням 0,5—2,0 г.

Фенобарбитал — Phenobarbitalum. 5-Этил-5-фенилбарбитуровая кислота.

Діє заспокійливо і снотворно, як і барбитал, але недлительно. З іншого боку, викликає незначне розслаблення гладкою мускулатури кишечника, судин, матки. Призначають всередину в дозах: собакам 0,3—0,8; свиням 0,4—2,0 г.

Циклобарбитал — Cyclobarbitalum. 5-Этил-5-(циклогексен-1-ил) — барбитуровая кислота.

Білий кристалічний порошок, слабогорького смаку, практично нерозчинимо у питній воді, легко розчинний в спирті. Зберігається з пересторогою (список Б). Випускається в «таблетках по 0,2 й у порошке.

Найбільш притаманним дії циклобарбитала є гіпнотичний вплив, приблизно таку ж, як і в барбитал-натрия, але трохи длительнее.

Дози всередину з розрахунку 1 кг маси тіла: свиням, собакам 0,005—0,006, великій рогатій худобі і вівцям 0,003—0,004 г.

Барбамил—Barbamylum. 5-Этил-5-изоамилбарбитурат натрію. Білий кристалічний порошок, легкорастворимый у питній воді. Застосовують для тривалого снодійного впливу. Дози всередину: свиням 0,5—1,0, собакам 0,3—0,4 г.

Подібно з барбиталом впливають этаминал-натрий (Aethami-nalumnat-rium, адалин (Adalinum), бромурал (Bromuralurn) і уретан (Uretha-num).

Тетридин — Tetridinum. 2,4-Диоксо-диэтил-1,2,3,4-тетрагидропири-дин. Білий кристалічний порошок, без запаху. Випускають в порошку й у таблетках по 0,1 і 0,2 р. Малорастворим у питній воді (1:760), легко розчинний в спирті. Діє снотворно і заспокійливо. Малотоксичний, в снодійних дозах мало змінює дихання і він серцеву діяльність. Сон у собак, кішок та свиней починається через 15—20 мін та триває 4—6 год. У жуйних сон настає через 30—40 мін та триває до 8—9 год. Застосовують за ті самі показаннях, як і ни-тразепам. Дози всередину 2—3 мг/кг.

Нитразепам — Nitrazepamum. 7-Нитро-2,3-дигидро-5-фенил-1 Н-1,4- бензодиазепин-2-он. Мелкокристаллический порошок жовтого кольору. Практично нерозчинимо у питній воді, розчинний в спирті. Пригнічує под-корковые структури мозку, надає добре виражене транквили-зирующее вплив, легко що у сон, знижує напруга кістякової мускулатури. Застосовують при стресових станах (на лікування і профілактики), послаблення доі посленаркозного занепокоєння. Призначають всередину в дозах 0,05—0,1 мг/кг. Препарат не можна застосовувати жіночим особам до першої половини вагітності (А. Ф. Козин).

Хлоралгидрат—Chlorali hydras. 2,2,2-Трихлорэтандиол-1,1.Бесцветные прозорі кристали характерного гострого запаху, слабогорького і «царапающего» смаку. Плавиться при 53 °C, але зникає порівняно легко і за дешевше температурі. Зберігають у щільно закритою посуді в прохолодній місці (список Б).

Хлоралгідрат дуже легкорастворим у питній воді (3: 1) і спирті (1: 1). Водні розчини нейтральні, але за стоянні розкладаються; при нагріванні той процес пришвидшується. Він несумісний із їдкими і углекислыми лугами (розкладається); при растирании з камфорой, ментолом, антифебрином, фенацетином утворює суміші, расплывающиеся при кімнатної температуре.

Местно хлоралгідрат діє дратівливо. Щоб уникнути подразнюючого дії, хлоралгідрат призначають в слабких концентраціях (1%-ной) чи разом із слизуватими веществами.

Підшкірно хлоралгідрат не вводять, оскільки навіть у невеликих розведеннях (3—5%-ные розчини) викликає запалення і некроз тканин. Инъецированный до крові (в 20—25%-ном розчині), руйнує еритроцити, але за повільному вступі розчину в вену або за зменшенні концентрації (до 2—3%) змін — у крові не бывает.

Після резорбції хлоралгідрат в значних кількостях затримується у печінці, де відновлюється до трихлорэтилово «го алкоголю й у поєднанні з глюкуроновой кислотою утворює урохлораловую кислоту; у цій форми і частково в незмінному вигляді виділяється нирками. Хлоралгідрат, затриманий печінкою, відновлюється цілком у протягом 3—5 год, а накопичений м’язами залишається у яких не змінювалась за кілька днів. Властивості хлоралгідрату зумовлюють і пояснюються деякі особливості його дії. Він легко розчиняється у воді й у значних кількостях накопичується в м’язах, серце, кайданах, де надає побічна дія. Повільне виділення хлоралгідрату з організму обумовлює його тривале вплив. Гноблення центральної нервової системи супроводжується порушенням низки життєво важливих функцій організму, и/дозы наркотичні дуже близькі до токсичною. Jlo-этому применятьхлоралгидрат для глубокогонаркоза, таккак легко може настати смерть від паралічу дихального центру, падения кров’яного тиску, або зупинка серця. До тотиуже искусст-венное дихання і він серцево-судинні аналептики у випадках майже неефективні. Хлоралгідрат можна рекомендувати лише як сільное снодійне або заради легкого наркозу. Цього цілком «Досить, щоб легко «покласти тварина й навіть зробити деякі операции.

Глибокий сон як і, як і легкий наркоз, супроводжується значним зниженням больовий чутливості, ослабленням рефлекторної діяльності і розслабленням мускулатури. Він триває 30—60 хв; посленаркозный сон триває 1,5—6 год. 73.

Інтенсивність і тривалість дії різні залежно від багатьох умов, наприклад, на молодих тварин хлоралгідрат діє сильніше, ніж старих; флегматичні тварини реагують швидше, ніж нервові, що гинуть частіше, ніж перші; в спеку дію проявляється швидше, і раніше, ніж у холодное.

Для серця хлоралгідрат уїдливий. Але цей вплив розвивається повільно й, застосовуючи хлоралгідрат для базисного наркозу, годі й побоюватися до праці серця. Численними спостереженнями встановлено, що найкращими засобами, предотвращающими чи ослабляющими токсичне вплив хлоралгідрату на серце, є коразол. Більше несприятливо впливом геть дихання і він кров’яний давление.

Що глибша і тривалішою від сон, тим більше знижується температура, через 1—1,5 ч—уменьшается на 3—5°С. Відбудовується температура до як за 10—24 год. Тварини зі зниженою температурою більш піддаються інфекційним і простудним захворювань. Щоб уникнути цього, протягом доби після наркозу його потрібно утримувати у теплому помещении.

Токсичність хлоралгідрату дуже високий, але неоднакова залежно цілої низки особливостей животного.

Велика рогата худоба реагує на хлоралгідрат своєрідно. Наркоз в нього зазвичай закінчується смертю, а легкий наркоз чи сон викликати вдається рідко. Найхарактерніший симптом дії хлоралгидрата—парез задніх кінцівок й області таза, та був— парез передніх кінцівок. Абсолютної смертельної дозою для коней вважається 200,0 при энтеральном і 90,0—100,0 при внутрішньовенному запровадження. У окремих випадках тварини гинуть від 120,0 при энтеральном запровадження і південь від 60,0 при внутрішньовенному. У собак дуже виражене порушення триває 2—8 хв. Здебільшого хлоралгідрат застосовують: для наркозу першого рівня що за різних операціях, як заспокійливого і снодійного кошти за сильних возбуждениях, запаленні мозку, судорожному кашлю, випадання матки, хворобливих потугах, що за різних захворюваннях, що супроводжуються явищами спазматических кольок. Хлоралгідрат рекомендують також і полегшення повала і фіксації тварин, задля обстеження непокірних тварин і звинувачують виробництва терапевтичних маніпуляцій з них; свиноматкам—при поїданні ними поросят; собакам—при нервової формі чуми та інших.; як противойудорожное засіб його призначають всім тваринам— при правці, при спазмах сфінктерів травлення і сечового міхура, при отруєння стрихніном та інші судомними отрутами (табл. 2).

Тварини, наркотизированные хлоралгидратом, переносять 3—5-кратные смертельні дози судомних ядов.

Протипоказання до застосування снодійних доз: виснаження, хвороби, що супроводжуються значним порушенням роботи серця, набряк легких. Небезпечно призначати його великій рогатій скоту.

[pic].

У хірургічних клініках хлоралгідрат часто дозируют з розрахунку 0,1 г/кг всередину і внутрішньовенно (вводити осторожно).

Карбрамал — Carbramalum. N- (1 -Бром-1 -этилбутирил) -сечовина. Білий кристалічний порошок, стійкий при зберіганні. Мало розчиняється в воде.

Фармакологія його вивчена А. Ф. Козиным. Препарат у великих дозах діє снотворно, як і хлоралгідрат. На дозах середніх і малих снотворно впливає не дуже, але вже більше і триваліша, ніж інші гипнотики; надає транквилизирующее дію. При стресовій ситуації швидко заспокоює тварин, відновлює апетит, травлення та обмін речовин, підвищує приріст маси тіла. Дози всередину телятам 0,1—0,2 г/кг; свиньям—0,1—0,15 г/кг.

Свиням для легкого наркозу іноді використовують пропанидин, пре-дион, натрію оксибутират, барбаміл, циклобарбитал, магнію сульфат і др.

НЕИРОЛЕПТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА.

Нейролептики (neuroleptica) —лікарські речовини, ослабляющие реакцію центральної нервової системи на екзогенні і ендогенні подразники. Це вплив добре відбито при неврозах і негативних емоціях у тварин. По будовою нейролептики ставляться до найрізноманітніших хімічним групам — фенотиазины, тиоксантеры, бутирофено-ны та інших. Для більшості з характерно загальне будова із трьох ланок: 1—ароматическая частина, 2—углеводный місток і 3—концевая аминогруппа.

Найтиповішим у тому дії є заспокоююче вплив та одночасно ослаблення реакцію все подразники, викликають занепокоєння, агресивність і особливо страх; у вищих дозах діють снотворно і навіть наркотично, проте вплив у цих напрямах своєрідне, та його використовують тільки для потенцирования і пролонгирования дії наркотиків і снодійних препаратів. Окремі нейролептики придушують активність адренергиче-ских чи холинэргических нервів, і навіть активність серотоніну, ги-стамина.

Первинний механізм дії нейролептиків не відомий. Критерієм дії є повільно изменяющиеся реакції тварин — поведінкові, электрофизиологические, нейрохимические та інших. Дуже властиве зниження активності низки ферментів дихальної ланцюзі у клітинних мембранах внаслідок придушення транспорту електронів чи енергії. Цілком можливо, що поляризовані мембрани і є головною зоною дії нейролептиків. З іншого боку, відзначають біохімічні і морфологічні зміни у мітохондріях ретикулярною формації мозку: останню багато вважає основною зоною первинних реакцій нейролептиків. Дія різних препаратів може. стосуватися синтезу медіатора та її резервування, вивільнення і взаємодії з відповідними рецепторами, інактивації чи зворотного захоплення пресинаптической мембраною. У цій схемі дейтвия всіх нейролептиків порушується перетворення L-тирозина в L-ДОФА внаслідок ослаблення катализирующего впливу тирозингидроксилазы.

Нейролептики застосовують з лікувальної та профілактичної метою при негативних емоційних станах тварин, і навіть посилення і пролонгирования дії наркотиков.

До нейролептикам широкого спектра дії ставляться аміназин, пропазин, левомепромазин; метеразин, этаперазин, френопон, .трифта-зин, фторфеназин, хлорпротиксен, галоперидол, трифлуперидол, мето-рин, дроперидол, флуспирилен, пимозид, карбидин. Велика група препаратів впливає, переважно ослаблюючи (і попереджаючи прояв) негативні емоційні стани в тварин (транквілізатори) — похідні бензодиазепина (хлордиазепам, хлозепид, диазепам, оксазепам, элениум), похідні пропандиола (мепротан, изопротан), похідні дифенилметана (амизил, метаамизил), і навіть препарати інших груп (триоксазин, оксилидин, фрутицин, гинда-рин, фенибут). Деякі препарати використовують лише лечебно заспокійливо (sedatia)—бромиды, корвалол, кореневища валеріани, трава собачої кропиви, магнію сульфат і тіосульфат. Сильне нейролептиче-ское вплив надають неингаляционные наркотики, снодійні, анальгетики, деякі жаропонижающие.

Похідні фенотиазин а. Фенотиазин використовують у ветеринарії як антигельминтик (див. стор. 405). Але виявилося, що у його молекулу деяких радикалів в п’ятому становищі дозволяє створити речовини, які мають сильно вираженим нейролепти-ческим дією. Більшість сполук цього були надає сильне нейролептическое і седативне вплив, посилює дію наркотиків, болезаспокійливих і местноанестезирующих коштів, і навіть впливає противогистаминно, послаблює дію адреналіну, знижує температуру.

Аміназин —Arninazinum. 2-Хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фено-тиазина гидрохлорид.

Аминазин—белый чи злегка жовтуватий гігроскопічний мелкокристаллический порошок, добре розчинну у питній воді, спирті і хлороформі. На світу темніє; зберігати його треба в затемненому місці. Несумісний з барбітуратами і гидрокарбонатами. Ставиться до групи Б. Розчини аминазина кислої реакції, стійкі до нагреванию.

Аминазин—активный нейролептический препарат, який надає дуже складна вплив як у центральну, і на периферичну нервову систему. Він усуває чи послаблює вплив ретикулярною формації на кору великих півкуль, блокуючи імпульси від сенсорних шляхів, які у неї коллатерально. Аміназин надає специфічне впливом геть тварин і звинувачують знижує їх рухову активність. Зі збільшенням дози це дію посилюється: тварина спокійно засинає, кістякова мускулатура розслаблюється, знижується реакція на роздратування. Він знімає рухову активність тваринного, викликану кокаїном, морфіном чи фенаміном; попереджає поява судом, виникаючих від уведення камфори і коразола. Цікаво зазначити, що судорожне дію стрихніну і натомість аминазина не знижується, а пикротоксина навіть усиливается.

Від аминазина слабшає условнорефлекторная діяльність тварин, знижується температура, збільшується противогистаминная активність тканин, зменшується порозность судин, слабше виявляються рефлекторні реакції від роздратування интерорецепторов кишечника, сечового міхура, рефлексогенных зон сонних артерій та інших. Механізм дії аминазина полягає насамперед у зниженні активності багатьох ферментів (цитохромоксидазы, аденоз-интрифосфатазы та інших.). Загальновідомо його адренолитическое вплив у синапсах центральної нервової системи та зниження обмінних процесів в нервових клітинах. У прояві дії аминазина чимале значення має ослаблення проведення нервового порушення та своєрідне порушення зв’язок між межуточным мозком і корою мозку. Аміназин на тварин різних видів діє неоднаково. У великої рогатої худоби і овець при внутрішньовенному запровадження мінімально активних доз препарату (0,1 мг/кг) спостерігається гноблення центральної нервової системи з одночасним ослабленням чутливих аналізаторів і уповільненням рухів. Цей стан триває 2—3 год і супроводжується, незначним частішанням пульсу, урежением і поглибленням дихання. З збільшенням дози препарату реакція центральної нервової системи різко знижується, навіть настає сон, тактильна і больова чутливість сильно слабшають, температура знижується на 2—4°С, пульс урежается на 20—30%, зменшується хвилинний обсяг дихання, сповільнюється моторна функція всіх відділів травного тракта.

При збільшенні дози аминазина до 15 мг/кг внутрішньовенно (чи 20 мг/кг внутримышечно) виявляються елементи токсичної дії: яскраво виражена тахікардія, а деяких випадках і аритмія, подих поверхове, синюшність слизових оболонок. Несприятливий впливом геть тварин триває близько 4 год: може бути послабити запровадженням тварині коразола чи камфоры.

Дуже своєрідна реакція на аміназин у кіз. Седативне і нійроплегическое дію вони можна знайти приблизно від самих доз, як і в овець, а побічне впливом геть травний тракт, серцево-судинну систему і навіть дихання майже відсутня. Токсичні дози аминазина при внутрішньовенному його запровадження у 4—5 разів більше, ніж для овец.

Свині по чутливості до аминазину займають середнє місце між вівцями і козами. Але вони яскравіше проявляється ослаблення больовий і тактильної чутливості, а моторна функція шлунку й кишечнику істотно не изменяется.

Собаки і серебристо-черные лисиці реагують дуже подібно. Чим більший доза аминазина, то яскравіші проявляється гноблення центральної нервової системи. У цих тварин можна легко викликати аминазино-вый сон тривалістю 3—4 ч.

У кішок відзначають чітко виражене гноблення, сон, атаксию, ослаблення реакцію больові роздратування, значне розслаблення кістякової мускулатури, різке ослаблення перистальтики, зниження температури; подих і серцева діяльність змінюються помірковано. При внутримышечном запровадження мінімально активні дози становлять 2 мг/кг; LDgo дорівнює 30 мг/кг.

Застосування. Детально вивчали фармакологію аминазина—Е. Л. Юденич, А. Р. Шитий, Б. З. Сопыев та інших.— рекомендують його за стресових станах тварин (лікувальне й профілактичне вплив). При тривалих негативних емоціях вплив аминазина (в тому числі інших транквілізаторів) буває ефективніше за одночасного застосуванні глюкози, ретинолу, тіаміну, рибофлавіну, пірідоксину і цианкобаламина. Його. використовують також і посилення і подовження дії анальгетиків, штучного охолодження організму, зменшення хворобливості під час пологів, зняття токсичного впливу камфори, нікотину та інших речовин. Його використовують із подовження дії, ослаблення токсичності наркотиків (хлоралгідрату, алкоголю, барбитуратов). Дози внутримышечно і підшкірно: травоїдним 0,5—2 мг/кг; собакам 1—3 мг/кг; для потенцирования наркозу 0,5—1 мг/кг.

Трифтазин — Triftazinum. 2-Трифторметил-10-[3-(1-метилпиперази-нил-4) -пропив j-фенотиазина дигидрохлорид. Білий чи з зеленкуватим відтінком кристалічний порошок, легкорастворимый у воді й спирті. Випускають в таблетках (по 0,001—0,005 і 0,01 р) й у порошку. Зберігається з пересторогою (список Б).

Трифтазин надає складне дію на тварин різних видів. У малих дозах впливає як седативне засіб, у великих — снотворно і навіть наркотикоподобно. Вже від малих доз тварини ста-новятся спокійніше, вони урежается і поглиблюється подих. Незначно знижується температура тіла, слабшає моторна функція шлунково-кишкового тракту, знижується тонус поперечнополосатой мускулатури. Подібно аминазину трифтазин розширює коронарні з- «суди, збільшує доставку кисню до міокарду, зменшує потреба серця в кисні. У тварин знижується реакція на навколишню обстановку, на механічні й болючі подразники. Таке вплив триває протягом 3,5—10 год як помірковане нейролептиче-ское засіб. У середніх дозах дію препарату у тих-таки напрямах проявляється сильніше і радіомовлення продовжується 6—18 год. У тварин значно змінюється подих, сильно розслаблюється поперечнополоса-тая мускулатура.

Вплив трифтазина у великих дозах триває до 2—3 сут, тому практичного значення не имеет.

На тварин різних видів трифтазин діє подібно, проте в жуйних моторна функція травлення змінюється сильніше, ніж в інших тварин; у курей вплив трифтазина майже вдвічі більше коротше. •.

Дози, мінімально діючі: для корів, овець і кішок— 0,1 мг/кг; для свиней—0,5 мг/кг; для кур—1 мг/кг. Оптимальні дози трифтазина в 5—10 раз вище мінімальних. ЛД50 вище оптимальних в 15—20 раз.

Трифтазин важить до зростання дорослих тварин навіть за двомісячному застосуванні. Молоді тварини перші 15 днів ростуть слабше контрольних, але через 1—1,5 міс жива маса їх вирівнюється. При тривалому використанні препарату у «малих дозах щодо нього розвивається привыкание.

Триоксазин — Trioxazinum. 4- (3,4,5-Триметоксибензоил) -тетрагид-ро-1,4- оксазин. Випускають в таблетках по 0,3. Бережуть з пересторогою (список Б). Препарат належить до помірковано чинним транквілізаторів типу мепротана.

Галоперидол—Haloperidolum. Похідна бутирофенона. Має будова 4- (пара-Хлорфенил) -1 -[3- (парафторбензоил) -пропив] -пипери-динол-4.

Галоперидол прискорює синтез і розпад дофаміну; збільшує зміст таких метаболітів його, як диоксифенилуксусная і гомова-нилиновая кислоти. І як наслідок, як вважають, впливає дуже седативно, викликає явища каталепсії, різко знижує условнорефлекторную діяльність, уповільнює руху (М. У. Сорокін). Дози: внутримышечно 0,045—0,08 мг/кг; орально 0,07—0,1 мг/кг. Іноді використовують також этаперазин, френолон, пропазин, мепро-тан, амизил, оксилидин, фенибут і др.

СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА.

Бромиды. Бром в чистому вигляді немає безпосереднього лікувального значення ветеринарної практиці, хоча, безсумнівно, й володіє бактерицидними властивостями. З лікувальною метою медицині та ветеринарії застосовують солі брома—бромиды. За даними І. П. Павлова, бром у вигляді солей виявився «могутнім регулятором і восстановителем порушеною нервової діяльності, але за неодмінному і существеннейшем умови відповідної і точного дозування його за типам і станам нервової системи» (І. П. Павлов. Обрані произведения.).

Калію бромид—Kalii bromidurn, KBr; натрію бромид—Natrii bro-niidlim, NaBr; амонію бромід —Ammonii bromidum NH4Br. Усі три препарату — білі кристали чи білий кристалічний поро-щок, добре розчинну у питній воді (1:5—7,5). Прийняті всередину местно солі дратують слизову, викликаючи гиперемию, у великих концентраціях — гастроентерит. Таке дію їх короткочасне і представляє великій небезпеці, бо всі препарати швидко всасываются.

З організму бромиды виділяються нирками, залозами травного тракту та шкіри. І цей процес йде значно повільніше, ніж всмоктування, тому при повторних введениях препаратів треба враховувати можливість кумуляції. Бромиды виділяються переважно тими самими шляхами, як і хлориди, й за бажання посилити дію призначають дієту, бідну кухонної сіллю; з метою прискорення ж виведення бромидов дають кухонну соль.

Практичний інтерес при резорбтивном дії бромидов представляє їх впливом геть центральну нервову систему. Це раніше уявлялося як звичайне снодійне. І. П. Павлов показав, що бромиды вибірково впливають на гальмівні процеси, посилюючи і концентруючи їх. При різко підвищеної збуджуваності центральної нервової системи їхня цілющість нагадує вплив відпочинку з посади і дію розлитого гальмування; воно швидко веде до відновлення працездатності коркових клітин. Водночас бромиды полегшують прояв всіх видів внутрішнього гальмування, уточнюють диференціювання і вкорочують згасання умовних рефлексів. Весь комплекс змін стану кори дав підставу І. П. Павлову вважати, що бромиды діють так сприятливо, оскільки вони посилюють асиміляційні процеси у клітинах коры.

Дія бромидов різна залежно від типу нервової діяльності, стану її й дози препарату. На тварин із врівноваженій нервової системою бромиды в поміркованих дозах істотно не надають; вони діють тим активніше, що більше порушено процеси регуляції. За слабкої нервовій системі порівняно легко настає отруєння животных.

Застосовувані солі брому діють однаково. Різниця у тому, що амонієва сіль швидше всмоктується та програм виділяється, а діє трохи сильніше, ніж інші солі. Кілька повільніше всмоктується калію бромід. Найбільш повільно всмоктується та програм виділяється натрію бромід, тому й його виражено поміркованішими за, але триваліша. Местно слабше всіх діє натрієва сіль, а сильніше— аммониевая.

З цих невеликих особливостей дуже сприятливо впливають солі, призначені усі водночас на рівних кількостях. Але й кожна з яких в окремішності ще дуже активна. Найчастіше їх призначають при эклампсии, правці, і навіть як седативне засіб при порушенні мозку і за нимфомании; хутровим звірів — при самопогрызании.

Бромиды прописують в порошках, болюсах і кашках, але переважно у формі мікстур. Дози бромидов всередину: коровам 15,0—60,0 р; вівцям 5,0—15,0; свиням 5,0—10,0; коням 10,0—50,0; собакам 0,5— 2,0; курям 0,1—1,0 r.

Кореневища з українським корінням валерианы—Rhizoma cum radicibus Valeri-anae. Отримують від валеріани, чи мауна лікарського (Vaieriana of-ficinalis L.), багаторічного трав’янистого рослини сімейства валериано-вых, що росте у неповній середній смузі РФ.

У кореневища і коренях містяться ефірну олію, терпинеол, сес-квитерпен, валериановая і изовалериановая кислоти, алкалоїди ва-лерьин і хитинин. Ефірна олія містить пенен, камфен, лівий бор-неол та її ефіри валериановой, оцтової, мурашиною і олійною кислот. Ефірний валеріанове олії у невеликих дозах помірковано збуджує центральну нервову систему, в частковості, центри подиху і сосудодвигательцый. У великих дозах воно пригнічує центральну нервову систему, знижуючи рефлекторну збуджуваність і ослаблюючи чув-ствительность периферичних нервових закінчень. З іншого боку, ефірну олію знижує тонус гладкою мускулатури кйшечни.к.а і розширює коронарні сосуды.

Валериану рекомендують при вегетативних неврозах, нервовому порушенні, при спазматических скорочень кишечника, при нимфомании тощо. д.

Дози всередину: коровам 50,0—100,0 р; вівцям 5,0—15,0; коням 25,0—50,0; свиням 5,0—10,0; собакам 1,0—5,0 р. Дози настойки валеріани; коровам 15,0—40,0 р; коням 10,0—30,0; вівцям 3,0—10,0; свиням 2,0—5,0; собакам 0,5—2,0; курям 0,2—1,0 р. Хорошою лікарської формою є настій. Часто призначають густий екстракт валеріани (Extracturn Valerianae spissum), настойку валеріани (Tinctu-ra Valerianae) і настойку валеріани з камфорой (Tinctura Valerianae cun Camphora).

Корвалол — Corvalolum. Препарат, що з етилового ефіру збромизовалериановой кислоти (2%), фенобарбитала (1,82%), натрію їдкого (2—3%), олії перцевої м’яти (0,14%), води та спирту (до 100%). Що виду це безбарвна, прозора рідина із ароматом ефіру бромизовалериановой кислоти. По складу і з дії препарат близький до валакордину. Діє помірковано седативно і спазмолитически. Застосовується при неврозах, при спазмах судин та кишечнику. Дози всередину свиням 0,8—1,0 мл; собакам 15—30 капель.

Девинкан—Devinkanum. Препарат кристалічного алкалоїду винкалина, виділеного з рослини барвінок (Vincaminor L.) сімейства кутровых. Випускається у вигляді таблеток (по 0,005—0,01), порошку й у ампулах (0,003). Зберігається з пересторогою (список Б). Девинкан впливає гипотензивно і заспокійливо. Застосовується в тих показаннях, як і резерпін. Дози внутримышечно свиням 0,006—0,008 і 0,007—0,01.

[pic].

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ВЕЩЕСТВА.

Судоми, що спостерігаються у тварин при деяких захворюваннях, важко б’ють по стан організму, тому зняттю їх приділяється багато уваги. Значно частіше у тварин проявляється напруга скелетної мускулатури і фибриллярные скорочення її. У патогенезі цієї патології багато спільного з корчі і для ослаблення напруги використовують самі протисудомні препарати. У тому числі найефективніші дифенин, гексамедин і всі речовини, гнобителі ЦНС.

Протисудомні препарати збільшують поріг збуджуваності моторних зон кори мозку, уповільнюють час рухової реакції при роздратування цих зон і тим самим ускладнюють передачу імпульсів на рухові вузли спинного мозга.

Дифедин—Dipheninum. 5−5-Дифенилгидантонин і натрію гидрокарбонат (85:15); C15N2NaO2H11. Білий з жовтуватим відтінком кристалічний порошок без запаху, дуже важко розчиняється у питній воді. Зберігається з пересторогою (список Б). Утруднюючи поширення порушення в центральної нервову систему, він зменшує всі види судом, послаблює і попереджає напруга кістякової му-скулатуры при стресових станах. Призначають всередину і внутримы-шечно. Орієнтовна доза собакам (внутримышечно) 0,03—0,05 р; коровам і коням 0,18—0,23, свиням 0,06—0,09 г.

Гексамидин — Hexarnidinum. 5-Этил-5-фенилгексагидропиримидин-дион-4,6; C12N2O2H14 Білий кристалічний порошок, погано розчинну у питній воді. Зберігається з пересторогою (список Б). Впливає як і, як і дифенил, але триваліша і тому використовуються з тією ж метою, але переважно профілактично. Дози свиням і собакам всередину 0,06—0,08 р на 1 кг маси тіла; профілактичні дози 0,03—0,05 г/кг маси тела.

Подібно з тими противосудорожными речовинами впливають хлора-кон, триметин, бензонал, метиндион, карбамазетин, этосиксимид, мор-фолеп, мидокалм, а також фенобарбитал, атропін, скополамин, ами-назин.

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА.

Анальгезией (грецьк. an—отрицание і algos—•-боль) називають придушення больовий чутливості, а фармакологічні речовини, які надають таке вплив, — анальгетическими чи анальге-тиками (Analgetica) (рис. 17). Сильна біль при захворюваннях значно ускладнює протягом патологічного процесу, порушує координирующее вплив центральної, нервової системи, функцію серцево-судинної системи, виснажує тварина, а деяких випадках причина каліцтв, шоку, і загибель тварин. Тому пошук коштів, придушуючих чи навіть які ослаблюють біль, які вже є предметом діяльності медичних і ветеринарних врачей.

— Рис. 17. Схема формування больового відчуття (проводять шляху й центри болю)) 1 — спинний мозок; // — ретикулярна формація стовбура мозку: /// — таламус; IV—кора великих півкуль мозку; V— лімбічна система; 1 — шляху экстероі проприоцеппии; 2— спинномозковій вузол; 3 — задикі ріг спинного мозку: 4 — желати-нозная субстанція спинного мозку; 5—неспедифипеский шлях передачі порушення; 6 — вентро-базальный комплекс ядер таламу-са: 7 — серединний центр: 8 — висхідні ак-тивирувдщие впливу ретикулярною форма-ции: 9 — висхідні активуючі впливу несдецифических ядер таламуса: 10 — прозора перегородка; // — гіпокамп; 12 ~ миндалевидное тіло: 13 — гіпоталамус; 14 — зв’язок між лимбическими структурами; 15 — шляху порушення з лімбічної системи: 16 — шляху интероцепции; 17 — специфічний шлях передачі порушення; 18 — спадні впливу ретикулярною формації Оскільки больові відчуття формуються в центральної нерв, нои системі, а виникають при роздратування чутливих нервових закінчень органів і тканинах, те й фармакологічне вплив може бути одна з цих звеньев.

Анальгетическим дією мають все протизапальні кошти, які захищають рецепторный апарат чи нейтралізують подразників (в'яжучі, слизові, обволікаючі, адсорбирующие та інших.). У тих самих напрямах впливають местноанестезирующие речовини, выключающие окремі ланки чутливих нервів. Придушити біль можна, застосовуючи речовини, гнобителі центральну нервову систему. Всі ці кошти використовують при відповідних показаннях. Але у больових синдромах, які є наслідком запальних процесів в організмі, виключно ефективність надають препарати опію, і навіть деякі синтетичні аналь-гетики, що й розглядають у тому разделе.

Історія пошуки анальгетиків вказує, що цим опікувались ще в давні часи. І тоді було встановлено, що активним анальгетиком є опій. У 1806 р. Сертюрнер (Serturner) виділив із опію основна дійова начало—морфин.

Вивчення опію показало, що він міститься близько 20 активних алкалоїдів, діючих анальгетически чи які впливають окремі боку фармакодинамики морфина.

Морфін і ще алкалоїди опію мають низку недоліків, зокрема можливість розвиватися пристрасті людини до них. Це спонукало синтезувати нові анальгетические кошти, значною мірою позбавлені недоліків морфіну. Синтезу анальгетиків передувало з’ясування механізму переходу одних алкалоїдів опію до інших. Якщо взяти в основі структурну формулу морфіну, виявляється, що навіть за незначних змінах молекули його виходять нові препарати зі специфічними особливостями — кодеїн, дионин, героїн і др.

Алкалоїди опію ставляться до двох різним хімічним групам: пиперидинфенантрена, (морфін та інших.), бензилизохинолина (папаверин), причому болезаспокійлива дію яскраво відбита лише у речовин першої группы.

У молекулі анестетиків фенантренового низки дуже є четвертинний атом вуглецю. Він обов’язково має бути з'єднаний із метильной групою — і з третинним азотом, причому зв’язку з азотом здійснюється через два вуглецевих атома. З іншого боку, одне з валентностей третинного азоту мусить бути заміщена метальным або іншими коротким алкильным радикалом. Гидроксильные групи, звані фенольной і алкогольної, істотно б’ють по можливості сполук пригнічувати центральну нервову систему—фе-нольный гидроксил посилює це дію, а алкогольний — ослабляет.

Освіта складних ефірів морфіну супроводжується рівномірної активізацією всіх видів дії його. ^ Морфіну гидрохлорид—Morphini hydrochloridum.

Алкалоїд пиперидинфенантренового низки. Білі шовковисті голчасті кристали чи білий кристалічний порошок; зберігається під замком (список А). Повільно розчиняється у питній воді (1:25), розчини стерилізують текучим пором, для стабілізації до них додають 0,1 зв. розчин хлористоводородной кислоти у кількості 1%.

Морфін легко всмоктується слизуватими оболонками і підшкірній клітковиною, тому швидко надає резорбтивное дію і за підшкірному і за оральному запровадження. У організмі він повільно руйнується (4—30% за 2 год), перетворюючись на окисные сполуки, що виділяються нирками. Основна маса неокисленного морфіну виводиться залозами травлення (найбільше залозами шлунка). Перші сліди морфіну можна знайти у шлунку вже 5—6 хв після підшкірній його ін'єкції. Але він продовжує виділятися ще 10—16 год. Це тим, що морфін в організмі змінюється повільно, а виділене у шлунок знову всмоктується в кишечнику. Уповільнення перистальтики, яке за цьому простежується, сприяє всасыванию.

Морфін не дратує чутливих нервових закінчень в тканинах. Навіть кілька притуплює їх сприйнятливість. Тому може бути вводити в організм будь-що (зазвичай вводять під шкіру внутримышечно). Найяскравіше діє препарат на чутливі закінчення в травному тракті щодо призначення всередину малорастворимых препаратів, містять морфін (наприклад, опий).

Фармакодинамика морфіну складна. Він неоднаково впливає тварин різних видів. Понад те, в однієї й того тваринного він неоднаково діє різні відділи центральної нервової системи: одні пригнічує, інші збуджує, а треті збуджує у «малих дозах пригнічує у великих. Морфін пригнічує инспираторные нейрони дихального центру і водночас порушує процеси кортикальной регуляції дихання. Він викликає розслаблення гладкою мускулатури і спазми сфинктеров.

У складної фармакодинамике морфіну найбільше значення має тут анальгезирующее вплив. Це пов’язані з зниженням збуджуваності больових центрів (гноблення лобних часткою мозку), а частково і з ослабленням чутливості периферичних нервов.

Експериментально доведено, що заодно слабшають емоційноповедінкові реакцію біль, збільшується поріг сприйняття й подовжується період переносимості болю. Морфін послаблює всі види болю, але значно ефективніше тривалі тупі, ніж раптові гострі. Вивчення механізму дії показало, що він викликає ослаблення всіх процесів формування болю, але це найбільш різко придушує активність вставочных нейронів задніх рогів спинного мозку (що у проведенні больових афферентных сигналів), лим-бикодиэнцефальных зон (і тим самим підвищуючи перенесення болю). Усі ці види дії морфіну обумовлені взаємодією з опиатными рецепторами, ендогенними лигандами (ендорфінів, эн-кельфины) і моноаминергическими системами мозга.

Лиганды—эндогенные пептиди, молекули чи іони, безпосередньо пов’язані з центральним атомом в комплексних з'єднаннях, здатні конкурувати з морфіном за зв’язування з опиатными рецепторами в організмі тварин. До лигандам відносять энкофа-л і зв и (виконують функцію нейротрансмітерів і агентів з пара-кринной активністю), эндофины. (виконують роль паракринных агентів і істинних гормонів), экзорфины (речовини харчового происхождения).

Опиоиды синтезуються в ЦНС й у периферичних нейронах, в ендокринних кайданах (гіпофіз, надниркові залози), в дифузійної ендокринної системі шлунка та кишечника. Опиоподобные пептиди (опиоиды) активну участь у регуляції нервової і ендокринної систем тваринного, і цей вплив проявляється у відчутті болю, голоду, терморегуляції; їхнього впливу поширюється на серцево-судинну систему. нирки, скелетную мускулатуру, на цілий ряд метаболічних процесів, на діяльність гастроинтенстинальной системы.

Існують мюі дельта-рецепторы, і навіть каппа-, сигмаі епсилонрецептори. Система нейрорецепторов в організмі має приблизно таку ж значення, як моноамины, ацетилхолин і др.

На собак морфін діє своєрідно. У малих дозах (0,003— 0,008 р) уповільнює перистальтику і знижує больову чутливість, це часто буває блювота. Доза 0,02—0,05 р веде до повного припинення перистальтики, різкого зниженню больовий чутливості, тварина стає сонливым. У окремих випадках сонливості передує незначне занепокоєння. У великих терапевтичних дозах (0,1) морфін, крім всіх згаданих симптомів, викликає сон, ослаблення дихання. Тварини гинуть при явищах наркозу. Смертельна доза морфіну при підшкірному запровадження 0,15—0,6 р. Цуценята набагато відчутніші до морфину, ніж дорослі собаки.

У коней морфін у «малих дозах зменшує больову чутливість. Разом про те уповільнює перистальтику, посилює подих, тварина стає полохливою. Зменшення больовий чутливості настає через 10—15 хв; сягає максимуму через 25—30 мін та відновлюється лише крізь 2—10 год; перистальтика різко слабшає, подих сповільнюється. Якщо в тварин зазначалося занепокоєння (кольки), то після введення морфіну кінь швидко успокаивается.

У великої рогатої худоби доза близько 0,2 р викликає помірковане, а 1,0—сильное порушення. Свині ще дуже сприйнятливі до морфину. Явища порушення у овець супроводжуються аллотриофа-гией.

Які Б Збуджували дію морфіну в токсичних дозах найяскравіше виражається у кішок. Але вони різко загострюється зір, слух, дотик, з’являється занепокоєння, рухливість, виявляються інстинкти хижого звіра, чутливість знижується (як й інших тварин), і вповільнюється перистальтика. Кішки гинуть при явищах стрихнино-подобных судорог.

Морфинный сон (Morpheus—бог сну) повною мірою практикується в людини, собак і кроликів, у ослів і коней буває незначне сонливе стан, а й у рогатого худоби і цей стан констатують дуже рідко. Морфинный сон відрізняється від сну, викликаного наркотиками чи снодійними. Він протікає за наявності загострення органів почуттів та підвищеної рефлекторної збуджуваності. Якщо запровадження морфіну тварина довго перебувало в стані занепокоєння, то морфинный сон буває спокійним і дуже; при звичайних умов він чуйний, нервовий, неспокійний. Тварина постійно поводить вухами, часто змінює становище. Незначного звуку чи окрику, дотрагивания до вовни досить, аби пробудити собаку. Проте проснувшееся тварина знову швидко засинає. Такий стан триває 1—3 год. При збільшенні дози морфіну цей сон швидко стає глибокою й навіть перетворюється на наркоз. Подих, слабшаючи, це часто буває чейн-стоксовского типу. За такого стану тваринного можлива смерть зупинка дихання. Смертельне отруєння собак морфіном настільки реально, що її зовсім не застосовують для глибокого сну й тим паче наркозу. З іншого боку, його болезаспокійлива і снодійне дію настільки сприятливо, що з наркотизировании собак морфін зазвичай використовується для ком-.бинированных наркозов.

Особливої уваги заслуговує дію морфіну на травний тракт. Найчастіше його як анальгетическое засіб використовують при захворюваннях травлення, але з тим гаслам і загибель тварин від морфіну також найбільше обумовлена порушенням функції травлення. Це пояснюється лише тим, що «дія морфіну складне. При одних захворюваннях травлення він показаний, при других—противопоказан, і застосовувати його можна лише після точно поставленого диагноза.

В усіх тварин під впливом морфіну сповільнюється перистальтика, а окремих випадках вона зовсім припиняється. Наслідком є запори. Від великих доз морфіну перистальтика як не сповільнюється, а й різко посилюється. У тварин може бути проноси, і і з кров’ю. Поруч із перистальтикою змінюється і секреція травних залоз. Від малих та середніх доз морфіну секреція, як і і перистальтика, сповільнюється, як від великих, навпаки, посилюється. Уповільнення перистальтики залежить від припинення рухів гладкою мускулатури шлунку й кишечнику, з одного боку, і південь від різкого зниження всіх сфінктерів травного канала—с другой.

Від великих доз морфіну перистальтические скорочення посилюються, але сфинктеры залишаються закритими. Такий стан особливо небезпечне для коней і жуйних тварин, мають об'ємистий травний тракт і традиційно сильні сфинктеры, ізолюючі шлунок, тонкий і товстий відділи кишечника. Рослинна їжа в шлунково-кишковому тракті піддається шумуванню з виділенням газів, розбухає і збільшується обсягом. У коней часто стався розрив шлунка, ободочной і сліпий кишок. У рогатого худоби може розірватися сичуг, сліпа кишка, рідше ободочная. У собак відсутня кардіальний сфінктер, вони можливо виділення газів з шлунка. Крім того, м’ясна їжа м’ясоїдних меншого обсягу, ніж рослинна, і від бродить. Тому м’ясоїдним не загрожує небезпека розриву кишечника і тих більш желудка.

Вважають, що уповільнення секреций і перистальтика залежить від яка пригнічувала дії морфіну на рецептори чутливих нервів і лише частково від збільшення кількості адреналіну. Уповільненню перистальтики кишечника сприяє також закриття шлунка, унаслідок чого в кишечник не надходить харчова кашка, що є природним збудником рухів кишечника. Зрозуміло, що у перистальтику впливає уповільнення секреторній діяльності залоз шлунку й кишечнику, і навіть підшлункової железы.

Морфін викликає спазм сфінктерів сечового міхура. При переповненні сечового міхура може бути його разрыв.

Обмін речовин від використання морфіну погіршується внаслідок порушення газообміну у легенях. У крові й тканинах накопичуються продукти неповного обміну. Особливо порушується вуглеводний обмін, оскільки посилено розпадається глікоген печінці та в сечі з’являється цукор. В усіх тварин зазначено незначне зниження збуджуваності центру теплорегуляции. Температура тіла змінюється незначно, підвищується при занепокоєні тваринного, знижується під час сна.

У окремих випадках морфін викликає явища ідіосинкразії, сопровождающейся у коней, свиней і великої рогатої худоби кропивницею і зудом.

При тривалому вживанні морфіну організм звикає його й може переносити дози у звичайних обставинах смертельні. Найбільш закономірно підвищується витривалість до морфину в людини й собак; у коней і свиней вона незначна. Підвищення витривалості до морфину (звикання) зумовлено, очевидно, посиленим його окисленням. Встановлено, що з собак до70% морфіну виділяється з каловыми масами, а при частому застосуванні, навіть у зростаючих дозах, ньому в калових масах зменшується до 3—5%, та був і не обнаруживается.

Отруєння тварин морфіном найчастіше проявляється у гострої формі, і смерть походить від паралічу дихального центру. У травоїдних тварин вона часто пов’язані з розривом стінок травлення. У коней, рогатого худоби, свиней і кішок смерть настає при сильних тетанических судомах. Собаки іноді гинуть під час глибокого сну й наркозу, а вони часто й вони сон змінюється судорогами.

Лікування гострих отруєнь спрямоване на знешкодження і видалення отрути з організму, з одного боку, і підтримку функцій життєво важливих органів прокуратури та систем — з другой.

Морфін застосовують лише у в крайніх випадках послаблення і припинення болю при пораненнях, опіках, вивихах, плевриті, перитоніті, энтероспазмах, кольках (жовчних і ниркових) та інших. При захворюваннях травлення травоїдним краще призначати омно-пон, а чи не морфін; лікувальне дію буде подібне, а побочное—значительно слабше. Дози під шкіру: коням 0,1—0,4 р; свиням 0,04—0,06; собакам 0,02—0,08 г.

При комбінованих наркозах морфін вводять собакам підшкірно в дозах 0,04—0,08 за 15—20 хв до застосування ингаляционных наркотиків. Морфін пригнічує рухову сферу кори, звідси у наркотизируемого фторатоном чи хлороформом тваринного відсутня період беспокойства.

При легеневих кровотечах морфін (в снодійних дозах) викликає різке ослаблення подиху і зниження тиску у малих колі кровообігу. При зменшенні кровенаполнения легень і за повної спокої тваринного кровотеча быстрее.

Протипоказання до застосування морфіну: виснаження, сильна слабкість, старість, молочний вік, переповнювання шлунково-кишкового тракту об'ємистим труднопереваримым кормом, гноблення дихального центру, зниження легеневої вентиляції грунті пневмонії, гострі токсикози. Кішкам і великій рогатій худобі краще не призначати морфін, оскільки він дуже збуджує їх. Подібно з морфіном впливає текодин (Thecodinum).

Кодеин—Codeinum. CisHaiNOa—это морфін, у якому водень фенольного гидроксила заміщений групою СНз. Інакше кажучи, кодеїн є метиловий ефір морфіну (метилморфин).

Застосовують чистий кодеїн і фосфат його. Чистий кодеїн — безколірні кристали чи білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку, розчинну в 150 частинах води при 15°, в 17 частинах води при 100° й у 2,5 частини спирту; легкорастворим в розлучених кислотах. Водні розчини лужної реакції. Застосовують в таблетках, пігулках і порошках. Дози всередину: коровам і коням 0,5—3,0 р; вівцям 0,05—0,2; свиням 0,1—0,5; собакам 0,03—0,1 г.

Кодеїну фосфат—Codeini phosphas, CigHaiNOs-PO^-1 «/2⁰. Містить близько 80% кодеїну підстави. Білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку, добре розчинну у питній воді (1:3,5), плохо—в спирті. Застосовують зазвичай в розчинах і микстурах.

Обидва препарату зберігають з пересторогою (список Б). Той і той препарат діє однаково, різниця в тому, що сіль кодеїну всмоктується швидше, ніж підставу, і менше токсична. У організмі кодеїн не змінюється, виділяється нирками. Також, як і морфін, кодеїн діє різна різними тварин, але рефлекторна діяльність від цього підвищується сильніше, ніж від морфіну. У коней, ослів, рогатого худоби і свиней порушення значно сильніші за, ніж від морфіну; коли їм і призначають кодеїн, то дуже малих дозах. Які Б Збуджували дію кодеїну констатують також в кроликів, і навіть собаки сплять більше, ніж від морфина.

Зменшення біль і ослаблення дихання від кодеїну виражені слабше, ніж від морфіну. На противагу цьому під впливом кодеїну кашель різною ступені та різного походження швидко умеряется, та був і немає припиняється. Це (разом із деяким болезаспокійливу дією} лежать у основі широко він препарату як проти вокашлевого кошти. На травний тpaкт кодеїн впливає подобноМорфину, уповільнюючи секрецію, ослаблюючи перистальтику і скорочуючи сфинктеры, -але дію в усіх цих напрямах значно слабше морфіну, у результаті його порівняно мало використовують під час лікування захворювань травлення. Кодеїн приблизно вдвічі менш токсичний, ніж морфин.

Застосовують кодеїн як болезаспокійлива засіб при хворобливий-^ ном кашлю, плевритах, бронхитах у дрібних тварин. Сприятливо діє він також за энтероспазмах. Дози таку ж, як і кодеїну (основания).

Іноді застосовують гидрокодона фосфат—Hydrocodoni phosphas. У хімічному плані він є фосфатом дигидрокодеинона — це білий порошок, добре розчинну у питній воді. Зберігається під замком (список А). Як засіб, заспокоююче кашель, він діє сильніше кодеїну. Дози в 3—4 рази менше, ніж кодеина.

Эстоцин—Aesthocinum. р-Диэтиламиноэтилового ефіру, а-дифе-нил-аэтоксиуксусной кислоти гидрохлорид. Білий кристалічний порошок. Розчинний у питній воді. Діє болеутоляюще подібно з фена-доном, але трохи слабше його. Впливає помірковано спазмолитически і холинолитически, противовоспалительно.

Застосовують при різкому посиленні моторної функції шлунку й кишечнику, при виснажливому кашле.

Дози внутримышечно великій рогатій худобі 0,5—0,7 р; свиням 0,1—0,3; собакам 0,07—0,1 г.

Останніми роками як противокашлевых засобів у медицині застосовують глауцина гидрохлорид (не пригнічує подих, не порушує моторну функцію кишечника) і либексин (пригнічує периферичний ланка кашлевого рефлекса).

Папаверин. 6,7-Диметокси-1-(3,4-диметоксибензил)-изохинолина гидрохлорид. На відміну від морфіну і близьких щодо нього алкалоїдів опію має у основі будівлі изохинолиновое ядро. Застосовують папаверина гидрохлорид—Papaverini hydrochloridum.

Білий кристалічний порошок злегка гіркого смаку, повільно розчинну (при постійному помішуванні) у 50 частинах води та важко розчинну в спирті. Зберігається з пересторогою (список Б). У організмі разрушается.

На відміну від морфіну та її похідних папаверин всіх тварин дуже подібно. Він викликає розслаблення гладкою мускулатури, і тих сильніше, що більше одержав підвищення її тонус. Рух шлунка (а й у жуйних і преджелудков) і перистальтика кишечника сильно уповільнюються, розслаблюється мускулатура сфінктерів. Секрецію травних залоз істотно не змінює, оскільки папаверин не діє і залози безпосередньо, ні на закінчення у яких. Розслаблюється гладка мускулатура судин, бронхів, сечового міхура й матки.

Папаверин діє болеутоляюще, але значно слабше, ніж морфін. Ухвалений разом із морфіном, він потенціює болезаспокійлива дію морфіну і послаблює його які б збуджували дію: після підшкірній ін'єкції морфіну коня стають полохливими, неспокійними, а при комбінації морфіну з папаверином порушення та занепокоєння не бывает.

Крім центрального болезаспокійливого дії, папаверин має (хоч і слабко вираженим) местноанестезирующим дією. Великі дози препарату підвищують рефлекторну збуджуваність. Застосовують папаверин при энтероспазмах і кольках зменшення болю при спазмах гладкою мускулатури кишечника, кровоносних судин, і навіть зі зняттям спазмів при ниркових і печінкових кольках, зниження підвищеного кров’яного давления.

Дози хлористоводородного папаверина під шкіру: коням 0,3—0,8 р; коровам 0,3—0,6; вівцям 0,1—0,2; свиням 0,1—0,3; собакам 0,03—0,1; кішкам 0,01—0,05 г.

Комплексні препарати. Опий—Opium. Всохлий розчинник снодійного маку (Papaver sornmiferurn L.).

Опий—одно із стародавніх болезаспокійливих коштів. Він був відомий ще в древньої індійської медицині. У Стародавню Грецію його застосовував Гіппократ. Але найширшу популярність він отримав з часів Галена. Нині ним користуються як і джерелом отримання багатьох дуже цінних алкалоїдів, і як лікувальним средством.

До складу опію входять алкалоїди, білкові, цукристі, слизові і смолисті речовини, жир, пектин і неорганічні солі. З мають лікарський значення алкалоїдів в опии найбільше морфіну (щонайменше 10%), наркотина (8—10%), кодеїну (1,5—3%), папаверина (до 0,8%). Загалом у ньому стала більш 20 алкалоїдів. Велика їхня частина знаходиться як солей з меконовой, сірчаної і молочної кислотами.

Хоча головним алкалоїдом опію є морфін, його має деякі особливості. У основі лежить передусім наявність інших алкалоїдів, які, з одного боку, потенцируют, і з другой—-ослабляют то чи інше вплив морфіну. Наприклад, папаверин посилює болезаспокійливі властивості морфіну і послаблює його судорожне впливом геть сфинктеры, знижує які б збуджували дію у коней, рогатого худоби та інших тварин. Кодеїн посилює противокашлевое вплив та водночас ще більше пригнічує дихальний центр, тебаин посилює дихання і він т. буд. З іншого боку, доводиться рахуватися як про те, що у опии є значну кількість слизу, білків та інших баластових речовин, утрудняють перехід алкалоїдів в розчинне стан. Тому опій діє значно повільніше і триваліша, ніж морфин,.

Опій застосовують всередину. Він найефективніше впливає травний тракт, викликає уповільнення перистальтики, деяке звуження сфінктерів і усуває біль. Це опію можна використовувати при деяких порушеннях функції травлення у собак. Проте слід мати у виду, що опій знижує секреторну функцію шлунку й кишечнику порушує процеси травлення; їх треба використовувати при тривалих запальних процесах, що супроводжуються структурними змінами. Опій усуває біль, і уповільнює перистальтику, але з усуває причин проносу чи запалення. Понад те, уповільнена перистальтика ослаблена секреція сприяють розвитку інфекції. Опій усуває біль, і як заспокоююче засіб після усунення причини, що отримала захворювання. Дія опію триває від 2 до 16 год. При тривалому застосуванні спостерігають зниження тонусу гладкою мускулатури і запоры.

Дози опію всередину: коням і коровам 5,0—25,0 р; вівцям і свиням — !, 0—3,0; собакам 0,1—0,5 r.

Омнопон — Omnoponum. Суміш хлористоводородных солей алкалоїдів опію в тієї ж співвідношеннях, що у опии. Кількість алкалоїдів в омнопоне в 3—5 разів більше, ніж у опии. Вони міститься до 50% морфіну і 30—35% інших алкалоїдів. За зовнішнім виглядом це коричнево-желтый чи коричнево-розовый порошок. Добре растворим у питній воді (1:15) і трохи гірша в спирті (1:50). Зберігається під замком (список А). Випускають омнопон як порошку, пігулок і розчинів. Призначають під шкіру, рідше внутрь.

Омнопон швидко всмоктується, його на відміну опію проявляється швидко. По резорбтивному дії воно схоже на морфін. На відміну від морфіну омнопон менше послаблює подих, слабше уповільнює перистальтику і секрецію травних залоз; його нар-. котическое і які б збуджували дію виражено менше. Застосовують омнопон за ті самі показаннях, як і морфін. Звикання щодо нього розвивається повільніше, ніж до морфину. «.

Дози під шкіру: коням 0,2—0,6 р; коровам 0,2—0,3; вівцям і свиням 0,04—0,2; собакам 0,02—0,1; кішкам 0,01—0,02 г.

Замінники морфіну. Промедол—Promedolum. 1,2,5-Три-метил-4-пропионилокси- 4-фенилппперидина гидрохлорид.

[pic].

Білий кристалічний порошок гіркого смаку, розчинну у воді й спирті. Стійкий при зберіганні, не змінюється при стерилізації розчинів шляхом кип’ятіння. Бережуть під замком (список А), на добре закупорених і ампулах. Крім порошку, випускають в ампулах (1°/о-ный по 1 мл) й у формі таблеток (по 0,025).

Діє аналогічно морфину, однак має і низку особливостей. Він послаблює сприйняття центральної нервової системою больових імпульсів, посилює дію местноанестезирующих речовин, впливає снотворно. Промедол менш токсичний, ніж морфін, незначно пригнічує дихальний центр, посилює скорочення матки. Відзначено, що промедол послаблює моторну функцію кишечника, але вже менше, ніж морфін. Анальгезирующее дію, дуже сильно виражене, настає через 10—20 мін та триває 2—6 год. Промедол скорочує сфинктеры травлення, але слабше, ніж морфин.

Дози під шкіру: коням 0,015—0,05 р; коровам 0,004—0,008; собакам 0,003 р. Подібно з промедолом впливають фенадон (Phenadonurn) і пальфиум (Palfium).

ЖАРОПОНИЖАЮЩИЕ І АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ РЕЧОВИНИ ІЗ ПОХІДНИХ АНІЛІНУ, ПИРАЗОЛОНА І САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТЫ.

Причин лихоманки дуже багато. Ними є токсини мікробного і протозойного походження, токсичні речовини недоброякісного корми, продукти запалення та інших. Усі лікарські речовини, устраняющие порушення (химиотерапевтические.противо-токсические, протизапальні та інших.), за певних умов будуть найбільш дієвими і найціннішими жарознижувальними засобами. Але у багатьох захворюваннях висока температура тримається за кілька днів; вона виснажує і виснажує організм, а що за різних ускладненнях може бути згубної. Тому, хоча основне лікарське втручання і направляється усунення причини, викликає хворобу і симптомом ее—лихорадку, у разі, коли цього досягти не можна, необхідно давати організму відпочинок від надмірного напруги, призначаючи спеціальні антипиретики (Anti-pyretica). Це загрожує тим більше потрібно тому що за про наявність у організмі токсичних речовин чутливість центру теплорегуляции зазвичай повышается.

Механізм противолихорадочного дії різних жарознижуючих речовин дуже різний, але у всіх випадках результатом дії є відновлення впливу центру теплорегуляции. Це рефлекторно (через центри вегетативних нервів) веде до зниження теплопродукции, і навіть до розширення шкірних судин і тим самим посилення тепловіддачі: деякі антипиретики діють безпосередньо на судини, розширюючи їх. У великих до. зах антипиретики пригнічують центр теплорегуляции й усю центральну нервову систему.

Велика група противолихорадочных коштів (препарати саліцилової кислоти), крім впливу центр теплорегуляции, діє антитоксически і бактериостатически, цим сприяє усунення причини, викликає лихорадку.

Поруч із жарознижувальну дію все антипиретики у тому чи іншого ступеня є а зв альгетикам і, пригнічуючи порушені больові центри аналогічно, як і центр теплорегуляции, і навіть знижуючи чутливість периферичних рецепторів. На відміну від анальгетиків типу морфіну ці речовини іноді називають противоболевыми чи, а зв тиальгическим і. При повторних прийомах антипиретиков їх лікувальне дію (особливо анальгетическое) проявляється слабше, а токсичність кілька возрастает.

Антипиретики знижують температуру тільки в лихорадящих тварин. У тварин здорових впливають у цьому напрямі тільки в великих дозах, а при патологічних станах зі зниженою температурою вони просто значно підвищують її. Цікаво зазначити, що у великих дозах антипиретики цікавить здорових тварин значні порушення функції ендокринних залоз і послабляють освіту шкірного пигмента.

На противагу в лихорадящих тварин вони у тієї ж дозах підвищують захисні реакции.

При різних патологічних станах, що супроводжуються підвищенням температури, різні препарати впливають неоднаково залежно від своїх фармакодинамики. Як очевидно з малюнка 18, антипирин надав подібне вплив в обох випадках, і це що природно, оскільки він діють лише на центр теплорегуляции. Саліцилат натрію також пригнічує центр теплорегуляции, але значно слабше, ніж антипирин. З іншого боку, саліцилат натрію діє сильно проти-вотоксически за наявності осередків запалення. Ось це друге дію добре проявляється при кишкової інтоксикації й у поєднанні із впливом на центр теплорегуляции дає ефект вище, ніж антипирин. У на відміну від цього за такому загальному захворюванні, як пика, немає можливості виявлятися противотоксическому впливу салицилата натрію, але в центр теплорегуляции впливає слабко, тому й жарознижуючий ефект нижче, ніж від антипирина.

[pic].

Основні жарознижуючі речовини похідні парааминофенола, пиразолона чи саліцилової кислоты.

Похідні парааминофенола. Заміна одного водню в бензолі гидроксильной групою веде до появи нових властивостей сполуки, однією з якого є про-тиволихорадочное дію. Це значно зростає, якщо замість гидроксильной групи в бензол вводиться аминогруппа (анілін) чи дві группы—аминоі гидроксильная [ацетил-аминофенол]. Проте такі сполуки поруч із жарознижувальну дію мають і дуже високою токсичністю, чому і застосовуються з лікувальної целью.

Заміна одного водневого атома аминогруппы кислотним залишком (антифебрин) як знижує токсичність препарату, а й різко підвищує його жарознижуюче дію. Токсичність знижується ще більше, якщо, крім змін — у аминогруппе, водень гидроксильной групи замінити алкоголем (фенацетин). Механізм жарознижувального дії препаратів цієї групи обумовлений гнобленням центру теплорегуляции й почасти безпосереднім судинорозширювальним действием.

Фенацетин (параацетофенетидин)—Phenacetinum. 1-Этокси-4-ацетаминобензол.

[pic].

Безколірні блискучі лускаті кристали чи мелкокристаллический порошок без запаху, слабогорького смаку, розчинну в 1400 частинах холодної води, в 70 частинах киплячою й у 16 частинах спирту. Водний розчин нейтральній реакції. Випускають в порошку й у таблетках в чистому вигляді (по 0,25) чи різних комбінаціях з кофеином.

Жарознижуюче дію фенацетина починається через 20—30 мін та триває 5—6 год. Анальгезирующее дію настає від доз, в 2—3 разу великих, ніж жарознижуючі. Фенацетин впливає несприятливо лише за тривалому застосуванні у великих дозах, викликаючи ослаблення серцевої діяльності, метгемоглобинемию, гемо-лиз; явищ колапсу немає. Застосовують фенацетин як антипиретика і анальгетика. Парацетамол — Paracetamolum. Пара-Ацетаминофенол. Білий, ми інколи з кремовим чи рожевим відтінком порошок, нерозчинний у питній воді, легкорастворяющийся в спирті. Діє жаропонижающе, подібно з фенацетином, але трохи слабше і триваліша його. На відміну від надання цього болеутоляю1цее_и протизапальне вплив у парацетамолу виражено яскравіше. Токсичність його незначна. Похідні пиразолона. Пиразолон — пятичленное гетероциклическое з'єднання, має в циклі два азоту, розміщених у 1 і 2 положениях. Пиразолон надає помірковане і короткочасне антипириче-ское і анальгетическое вплив. Обидва ці впливу значно посилюються введенням у його молекулу різних радикалів. Похідні пиразолона діють подібно фенацетину, але трохи слабше його: водночас вони малотоксичны тваринам. Усі ліки цієї групи мають центральним і периферичним болезаспокійливу дією і з них.

(анальгін) широко застосовують як анальгетики. Антипирин — Antipyrinum. 1.

— Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.

[pic].

Білий кристалічний порошок чи безколірні кристали без запаху, злегка гіркого смаку, розчинні один частини води чи 1,5 частини спирту. Водні розчини нейтральній реакции.

Антипирин пригнічує збуджений центр теплорегуляции й почасти сосудодвигательный. При високої температурі усе веде до зниження температури. Дія антипирина починається через 15—20 хв після приймання й триває 3—12 год. У дрібних тварин він діє сильніше й длительнее.

Местно антипирин спочатку впливає дратівливо, та був викликає анестезію. Тож його застосовують при запаленнях, для промивання сечового міхура, піхви, для зрошення слизових рота, носа (3—10%-ного розчину). Як і похідні пиразолона, местно антипирин діє кровоостанавливающе, і тому його використовують при паренхіматозних кровотечениях.

Позитивні результати отримують під час лікування м’язового і суглобного ревматизму у собак (вищі терапевтичні дози), при болях, спастичних станах кишечника жуйних і за невралгиях у тварин усіх видів. У формі порошку й у концентрованих розчинах (10—50%-ные) антипирин діє бактериостатически, що у поєднані із болезаспокійливу дією використовується іноді під час лікування хворобливих виразок і ран.

Амідопірин — Amidopyrinum. 1-Фенил-2,3-диметил-4-диметилами-нопиразолон- 5, CisH^NsO.

Безколірні чи слабо-желтые дрібні кристали без запаху, слабогорького смаку, повільно растворяющиеся в $ 20 частинах води та двох частинах спирту. Діє жаропонижающе, подібно антипирину, але сильніше його. Зменшує біль. Розширює судини мозку та покликом серця. Не дратує тканин. При частому застосуванні чи великих дозах у кішок та жуйних викликає агранулоцитоз. Подібно з амидопирином впливає бутадион — Butadionum, 1,2-дифенил-4-н-бутил- 3,5-пиразолидиндион і верадон — Veradonum — солеобразное поєднання двох молекул амидопирина з одного молекулою барбитала.

Анальгін — Analginum. 1 -Фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразо-лон-5-Мметансульфанат натрия.

[pic].

Білий кристалічний порошок, злегка жовтий, легко розчини мый у питній воді (1: 1,5), трудно—в этиловом спирті і нерозчинний ефірі. Водний розчин безбарвний, нейтральній реакції. При стояни жовтіє, але з втрачає своєї активности.

Анальгін діє болеутоляюще, противоревмг тически верб меншою мірою жаропонижающе. Местно і надає подразнюючого впливу, і тому його часто застосовують парентерально, особливо шир-око під час лікування гострого суглобного ревматизму, оскільки .він зменшує болючість, знижує температуру і сприяє рассасыванию отечной рідини. Аналогічно діє при м’язовому ревматизме.

Анальгін — засіб, умеряющее біль при гострих шлунково-кишкових захворюваннях у травоїдних. Діючи через центральну нервову систему, він впливає на перистальтику, але, усуваючи біль у кишечнику, сприяє відновленню моторної функції. Болетамувальний ефект залежить від шляхів запровадження. При внутрішньовенному запровадження дію проявляється відразу й триває в протягом 30—45 хв, при подкожном—через 10—20 мін та триває 1—-2 год. Особливо хороші результати від використання анальгіну при катаральном спазмі, метеоризме і атонії кишечника. Після однократної ін'єкції анальгіну в усіх тварин із явищем катарального спазму і метеоризму кишечника зникає занепокоєння, а за цим зменшуються патологічні явища із боку травного тракта.

При гострому розширенні шлунка, сопровождающемся кольками, анальгін знімає біль, знижує температуру, заспокоює тварина, але розширення шлунка не зменшується, і тварина невдовзі знову починає тривожитися. Тому поруч із анальгіном необхідні про-тивобродильные средства,.

Анальгін призначають всередину, підшкірно і внутримышечно (30%-ный розчин). Для швидкого купірування больового синдрому можна вводити внутрішньовенно 10—25%- ный раствор.

Похідні саліцилової кислоти. Салициловые препарати впливають жаропонижающе, противоревматически, анальгети-чески і противомикробно. Антипирически салицилаты впливають лише за лихоманці. Бездіючи на гйпоталамические ядра, вони змінюють функціональне стан центрів теплорегуляции (значно усі-. ливается тепловіддача і зменшується теплопродукция). З іншого боку, салицилаты у кислому середовищі, пов’язуючи вуглекислоту, виділяють вільну саліцилову кислоту. Зменшення вуглекислоти в запальних осередках зменшує запалення, послаблює больові відчуття й знижує температуру тіла. Вільна ж саліцилова кислота діє антитоксически і бактериостатически.

Жарознижуюче дію салицилатов розвивається повільно, але буває стійким: зниження температури помітно лише крізь 30—45 хв, поступово наростаючи, сягає максимуму через 2—3 год на цьому рівні утримується 6—14 год; температура знижується, але будь-коли сягає нормальной.

Анальгетическое вплив салицилатов дуже своєрідне. Вони сильніше всього зменшують біль при ревматичних запаленнях м’язів і суглобів, меньше—при запаленнях дихальних колій та при невралгиях і не впливають при травматичних пошкодженнях тканин, при спазмах гладкою мускулатури. Механізм анальгетического впливу досі не встановлено. З’ясовано лише, що салицилаты пригнічують таламические центри больовий чутливості, а інакше, че"м морфін; експериментально де вони послаблюють біль від механічного сдав-ливания, електричного струму, теплового впливу тощо. п. Більше глибоке вивчення салицилатов показало, що де вони придушують потенціали афферентных нервів при звичайному їхньому фінансовому стані, болезаспокійлива вплив з’являється тільки при запаленні. Анальгетическим впливом у тому мірою мають все салицилаты (крім салициламида); продукти биотрансформации їх эффективны.

Салицилаты впливають противовоспалительно. Але цей вплив своєрідне і має у основі інші механізми, ніж болезаспокійлива і жарознижуюче. Вважають, що він пов’язаний з біохімічними зрушеннями в організмі. І справді вже у малих дозах салицилаты активізують (а великих — придушують^ активність окисних ферментів цинку, трикарбонових кислот. Тож у лікувальних концентраціях вони покращують обмінні реакції і посилюють поглинання кисню як в хворих, і у здорових тварин, а великих — істотно пригнічують тканинне подих. У низьких концентраціях салицилаты пригнічують біосинтез АТФ, роз'єднуючи окислительное фосфорилування. У результаті цього пригнічують окислювання жирних кислот, знижують рівень неорганічної фосфору, гасять енергію порушення та ніж різкіше, то яскравіші вона выражена.

Зниження синтезу АТФ веде до зниження змісту глікогену в м’язах і печінки; цьому сприяє також наростити виділення адреналіну, й у результаті створюються умови, сприятливі прояву захисних реакций.

Салицилаты знижують рівень холестерину у крові та підвищують окисні процеси у ній. Це призводить до зменшення неэстерифици-рованных жирних кислот (деякі дослідники відзначають це як одне із механізмів протизапального впливу салицилатов).

Салицилаты в дозах противоревматических активізують функцію надниркових залоз, гіпофізу і щитовидної залози: цілком можна, що це коли не забезпечує, то посилює протизапальний эффект.

Протизапальне вплив салицилатов краще проявляється при хронічних формах без набряку тканин. З різних препаратів це дію добре виражено у саліцилової кислоти. Зумовлено воно передусім ослабленням процесів коагуляції деяких типів білків внаслідок змін фізичної структури молекули їх, електричного заряду і др.

Усі салицилаты добре усмоктуються переважають у всіх відділах травного тракту, але лише у тонкому відділі кишечника. Через шкіру вони усмоктуються повільно й переважно у верхні слои.

Резорбировавшиеся препарати піддаються різним змін: кислота перетворюється на сіль. Ацетилсаліцилова кислота поступово звільняє оцтову кислоту, а саліцилова кислота перетворюється на натрієву сіль. Значні зміни салицилаты перетерплюють у печінці. Усі вони тією чи іншою мірою звільняють саліцилову кислоту. Подальша биотрансформация її з участю глицина і глюкуроновой кислоти і завершується освітою салицилуро-вой кислоти і глюкоронидов.

Салицилаты посилюють розпад білків і вуглеводів, збільшуючи кількість виділеної сірки, фосфору, сечовий кислоти. Дослідами на травоїдних тварин доведено, що невеликі дози їх, подразнюючи интерорецепторы в слизової оболонці, посилюють відділення шлункового соку і підвищують засвоєння корми. Кількість виділеної жовчі у своїй також істотно возрастает.

Виділяються салицилаты переважно нирками, частиною у вільному стані, частиною пов’язані з гликоколем. Невеликі кількості салицилатов виводяться з молоком, пототи і слюной.

Сполуки саліцилової кислоти отруйні тваринам; у травоїдних навіть після однократного прийому великих терапевтичних доз в сечі виявляють іноді сечові циліндри, епітеліальні ниркові клітини, і лейкоцити. М’ясоїдні і всеїдні менш чутливі, а й в них при передозуванні салицилатов відзначають запалення почек.

На нирки салицилаты впливають навіть у малих дозах, знижуючи усмоктувальну здатність епітелію канальцев, а великих дозах викликають нефрит. Від великих доз бувають ^грізніших симптоми отруєння — виснажливі проноси, кишкові, ниркові і носові кровотечі, ослаблення серцевої діяльності, підвищення рефлекторної збуджуваності, пов’язана хода, напруженість мускулатури тощо. д.

Кислота салициловая—Acidum salicylicum. о-Оксибензойная кислота.

[pic].

Білі дрібні голчасті кристали чи легкий кристалічний порошок без запаху, слабогорького смаку, розчинну на 500 гривень частинах холодної та в 15 частинах окропу, в 3 частинах спирту, у два частинах ефіру, розчиняється й у жирах.

Местно саліцилова кислота повільно, але дуже дратує рецептори чутливих нервів, виражену у великій зміні тканин, до запалення; при вдиханні саліцилової кислоти тварини чхають і кашляють. Під час прийому всередину розчинів саліцилової кислоти посилюється відділення шлункового і кишкового соку; у собак і кішок іноді настає блювота. Саліцилова кислота сприяє відторгненню ороговевших клітин епітелію. При заподіянні на рану вона посилює грануляції, діє антитоксически і бактерицидно. У розведенні 1: 1000 затримує розвиток багатьох мікробів, а в розведенні 1 :500 вбиває їх. Ці властивості кислоти використовують під час лікування ран (присипки), виразок, і навіть інфекційних шлунково-кишкових захворювань. Саліцилова кислота затримує зростання та розвитку грибів; її спиртові розчини (1 :5) ефективні при стригущем лишае.

Резорбтивное її своєрідно. У лужної середовищі (в кишечнику і тканинах) саліцилова кислота легко перетворюється на солі, у крові її вдається виявити у вільному вигляді. Салици-ловокислые солі малоактивны і нестійкі; розпадаючись у кислому середовищі, вони звільняють кислоту. У осередках ревматичних запалень кількість вуглекислоти сягає 17,5% замість 6%, що цілком достатньо розщеплення салицилатов. Зрозуміло, що звільнена саліцилова кислота діють лише у зоні запалення, а поза її кислота знову нейтралізується. Таке перетворення салицилатов дозволяє застосовувати в великих дозах без істотного несприятливого впливу (солей) на серце й водночас з проявом активної дії (кислоти) на ревматичний процесс.

Всередину саліцилову кислоту призначають при інфекційних захворювань травлення. Особливо сприятливі результати відзначені при інфекційних поносах телят. Рідше її призначають затримки бродильных процесів. У формі мазей і паст в комбінації з подсушивающими засобами саліцилову кислоту часто призначають при екзематозних процесах шкіри які мокли виразках. У формі самого порошку в комбінації з вяжущими, дезінфікуючими і адсорбирующими засобами її застосовують як, поліпшує грануляцію і яка перешкоджає розвитку мікробів в рани. Натрію саліцилат — Natrii salicylas,. Білий кристалічний порошок чи дрібні лусочки без запаху, сладковато-соленого смаку; розчиняються один частини води та у пожежних частинах спирту. Сам собою препарат фармакологічно неактивен, тому надає ні місцевого, ні резорбтивного дії. Але у кислому середовищі він, розщепившись, виділяє саліцилову кислоту, що й діє жаропонижающе і противовоспалительно. Розщеплення її почасти буває шлунку, але у кишечнику знову відновлюється натрієва сіль, що й всмоктується в кровь.

Натрію саліцилат діє бактерицидно, подібно з сульфанил-амидными препаратами під час лікування ран. Що стосується патогенних анаэробов, стрептококів і стафілококів він має бактериостатическим дією приблизно тієї мірі, як і білий стрептоцид.

4. Однократные лікувальні дози жарознижувальних речовин Тваринам [pic], На рани застосовують порошок чи 25%-ный водний розчин соли.

Натрію саліцилат надає яскраво виражене антигемоагглюти-нирующее вплив, і підставі цього його з більшим успіхом застосовують для попередження й лікування гемолитического шоку у тварин (внутрішньовенно 10%- ный раствор).

Кислота ацетилсалициловая—Acidum acetylsalicylicum. Саліциловий ефір оцтової кислоти, С5Н4-СООН-0-СООСНз. Білі голчасті кристали чи платівки слабокислого смаку, розчинні в 300 частинах води та 20 частинах спирту, легко розчинні в лужних розчинах. Водні і спиртові розчини кислої реакции.

Ацетилсаліцилова кислота —хороше жарознижуюче, противоревматическое і анальгетическое засіб. Противоревматическое її слабше, ніж саліцилової кислоти, жарознижуюче і анальгезирующее—выше. Местно вона дратує тканин, а кілька послаблює чутливість нервових закінчень. У шлунку не розкладається. У кишечнику повільно перетворюється на оцтову і саліцилову кислоти. Така ж перетворення можливо, й після резорбції. Переважна більшість препарату руйнується в організмі, але частина (близько 20%). виділяється з сечею в незміненому виде.

Фармакологічне дію виявляється лише за певних порушеннях стану організму: жаропонижающее—при лихоманці, анальгетическое—при невралгиях, противовоспалительное—при надмірної активності гиалуронидазы.

Подібно з ацетилсаліцилової кислотою діє салициламид, чи амід саліцилової кислоти (Salicylamidum).

Метилсалицилат (метиловий ефір саліцилової кислоти) — Met-hylii salicylas. pic].

Безбарвна чи жовтувата рідина характерного різкого ароматичного запаху; майже нерастворима у питній воді, легко змішується зі спиртом і жировими мастилами. Добре всмоктується шкірою. Застосовують при суставном ревматизмі в формі лініменту в комбінації з хлороформом, нашатирним спиртом, беленным олією. При м’язовому ревматизмі вводять внутримышечно і підшкірно (табл. 4).

До салицилатам відносять також салициламид, амидопирин-салици-лат, антипирин-салицилат, цинхонидин-салицилат, хинин-салицилат, фенилсаліцилат, метил-цитралсалициловую кислоту (новаспирин), подвійну сіль салициламида (промін), азотсоединения саліцилової кислоти з сульфапиридином (салазопиридин, азопиридин). Є добре розчинні сполуки літію, кальцію і магнію з саліцилової чи ацетилсаліцилової кислотой.

Салицилаты перебувають у багатьох рослинах, зокрема, в анютиних очицях, крушине, липі, тополю, вербі, березі, буке.

АЛКОГОЛИ.

Назви препаратів алкоголей (спиртів) «визначаються радикалами, пов’язані з гидроксилом (этил—этиловый, метил—метиловый тощо. буд.); назви багатоатомних спиртів визначають моно-сахариды (мають таку ж конфігурацію: манноза—маннит, ксило-за—ксилит). По міжнародної номенклатурі назви спиртів відповідають що входить вуглеводням із додатком закінчення «ол"глюкозе і галактозе, досі називають сорбит, дульцит. З усіх спиртів основне значення в фармакології має спирт этиловый.

Спирт етиловий (винний спирт, етанол) — Spiritus aethylicus, GgHsOH. Перші інформацію про отриманні винного спирту за Росії у писемних відомостях наводяться в XII в. Невдовзі (XII—XIII ст.) спирт почали застосовувати з лікувальної метою під назвою «життєва вода» (Aqua vitae), этанол.

Етиловий спирт—бесцветная прозора, легко займиста летюча рідина зі своєрідним запахом, пекучого смаку. Легко змішується із жовтою водою, віднімає воду з живих клітин та з розчинів хімічних речовин. Розчиняє смоли, ефірні олії, органічні кислоти, йод, луги, солі галоидов, різні гази. При змішуванні із жовтою водою відбувається розігрівання суміші і виділення повітряних бульбашок внаслідок утворення гідратів різного складу, причому обсяг отриманої суміші менше суми смешиваемых обсягів (наприклад, щоб одержати 100 обсягів суміші потрібно 49,88 обсягу води та 53,94 обсягу алкоголя).

Щільність алкоголю 0,8, тому його розчини, приготовлені за обсягом, містять менше алкоголю, ніж розчини, приготовлені на вагу. Суміші спирту із жовтою водою мають тим більший щільність, що менше у яких алкоголю, але пропорційності між щільністю і відсотковим змістом алкоголю немає. Для визначення відсоткового змісту алкоголю пользутотся спеціальними таблицями, укладеними Д. І. Менделєєвим ще 1865 г.

Етиловий алкоголь є у природі скрізь, де відбуваються процеси бродіння: сліди його виявлено у грунті, снігові, траві, молоці, у різних органах і тканинах животного.

Розрізняють етиловий спирт 95, 90, 70 і 40%-ный. Якщо концентрація спирту не зазначена, передбачають 95%-ный спирт.

Денатурований спирт найчастіше отримують додаванням до спирту-сырцу пиридиновых підстав чи метилового алкоголю. З іншого боку, є ще особливі денатурації для спеціального використання спирту, наприклад формалиновый спирт—для дезінфекції й консервування анатомічних препаратів, эфирномасляный—для кос-метических цілей тощо. д.

Домішки в неочищенном спирті отруйні, тому їх застосовують лише технічних целей.

Дія місцеве. При заподіянні алкоголю на шкіру чи слизові оболонки спочатку відчувається холод, та був печіння і виникає гіперемія. Відчуття холоду швидко змінюється печінням, та був гнобленням, що веде до зменшення хворобливості і ослаблення чутливості. Із самісінького ж початку місцевого дії алкоголю відзначають розширення судин і приплив крові до цього ділянці, що відбувається у період від роздратування рецепторів нервових закінчень в шкірі, та був і цього безпосереднього яка пригнічувала дії алкоголю на интерорецепторы в капиллярах.

На слизові оболонки алкоголь діє сильніше, ніж шкіру. У слабких концентраціях (2—3%) він викликає гиперемию слизової оболонки ротовій порожнини і саливацию, а желудке—гиперемию, помірковане печіння, посилення секреції залоз. Переваривающая сила шлункового соку при слабких концентраціях алкоголю (1—2%) посилюється, а на великих концентраціях (20—30%) різко слабшає. Посилення секреції шлункового соку найбільш значно при 5—10%-ной концентрації алкоголю; при 20%-ной концентрації разом з зниженням секреції збільшується відділення слизу. Рухові функції шлунку й кишечнику істотно не змінюються, і тільки від великих доз алкоголю може настати уповільнення перистальтики. У концентрованих розчинах (70—90%) алкоголь викликає сильне роздратування з великої кількості слизу, причому цілком імовірно омертвіння поверхневих верств слизової оболонки. При тривалому вживанні алкоголю розвивається гастроентерит з порушенням секреторній і моторної роботи і різким ослабленням процесів пищеварения.

Найбільш істотно вплив алкоголю на травний тракт у травоїдних тварин. При ослабленой секреції він діє сильніше як секреторное засіб і прискорює процеси травлення, зменшує болючість і відновлює як секреторну, і моторну функцію. При посилених бродильных процесах і за токсикозах алкоголь зменшує ці процеси, затримує розвиток мікробів і тим самим сприяє відновленню основних відправлень травлення. Всмоктування з шлунку й кишечнику під впливом поміркованих доз алкоголю посилюється, тому спиртові розчини, настойки і екстракти часто призначають для прискорення действия-лекарства.

Слизові дихальних шляхів, століття та сечостатевих органів алкоголь дратує кілька сильніше, ніж слизові травлення, і тому застосовується для на них.

При підшкірному запровадження алкоголю на концентрації 40% на місці запровадження утворюється сильне роздратування і навіть запалення тканин, котре триває кілька днів. У 50—60%-ной концентрації він може викликати омертвіння тканин. Підшкірні ін'єкції спирту чи спиртових розчинів лікарських речовин не рекомендуются.

Бактерицидну дію алкоголю своєрідними: абсолютний алкоголь не вбиває мікроби, а найвищий бактерицидний ефект має 50—70%-ный алкоголь. Як вважають, алкоголь у «високих концентраціях (90—95%) мало проникає в субстрат, з яким він перебуває у контакті, і діє виключно поверхню але; концентрації ж нижче 50%-ных часто бувають недостатні щоб вбити стійкі мікроорганізми в стислі терміни. 60%-ный алкоголь перевищує по бактерицидности дію 2%-ного розчину формальдегіду і 1%-ного розчину йода.

Бактерицидность алкоголю різна стосовно різним мікробів. Вона змінюється та умовами середовища: що більше органічних домішок в дезинфицируемом об'єкті, то менше бактерицидность; на підвищення температури дезінфікуючий дію алкоголю посилюється, що краще зволожені предмети, тим надійніше знезаражування, проте надмірне зволоження знижує концентрацію алкоголю і, отже, його бактерицидность. Дезінфікуючий дію алкоголю значно посилюється, якщо застосовувати його з іншими бактерицидними засобами, наприклад, з фенолом, лизолом, йодом, мылом.

Всмоктування. Алкоголь всмоктується слизуватими оболонками нас дуже швидко: вже через 5—10 хв виявляються симптоми дії на центральну нервову систему, а ще через 15—25 хв дію часто проявляється у повною мірою. У організмі він окислюється. Окислювання (згоряння) алкоголю починається відразу ж потрапляє після всмоктування, але повільно й мало залежить від загального кількості їх у організмі (в людини протягом години згоряє трохи більше 10,0 алкоголю). Чим більший прийнята доза алкоголю, тим довше він затримується в організмі; у своїй значну кількість його перетворюється на токсичні сполуки. Коли Піночета призначили в лікувальних дозах 90—95% алкоголю руйнується, а 5—10% виводиться в незмінному вигляді легкими і лише частково молочними і потовыми железами.

Дія резорбтивное. У великих дозах алкоголь діє подібно з наркотиками. Особливості полягають у тому, що як речовина, легко розчинне у питній воді, накопичується у тканинах, багатих липидами, але й у м’язах й у паренхіматозних органах. Звідси щоб одержати наркозу алкоголю необхідно значно більше, ніж наркотиків, а наркотичне дію настає тоді, коли проявляється дію алкоголю і інші органи влади й ткани.

У стадії повного наркозу різко душиться дихальний центр, і навіть дихання стає поверховим. Незначна передозування у випадках закінчується загибеллю тваринного, тому алкоголь до повного наркозу не застосовують. Наркотичне стан триває від 40 хв до 3 год і змінюється тривалим сном.

Подих при легкому наркозі слабшає незначно, як від невеликих доз навіть посилюється. Це посилення переважно рефлекторного походження, хоча деякі дослідники вважають, що тут є і безпосереднє порушення дихального центра.

Для серця алкоголь малоядовит. Щоб зупинити ізольоване серце, потрібно на 200 раз велика концентрація алкоголю, ніж хлороформу. У тваринного під впливом алкоголю серцеві скорочення частішають і найчастіше посилюються. У значною мірою це пов’язано з його рефлекторним впливом, а частково з розширенням коронарних судин. Кров’яний тиск спочатку (завдяки рефлекторному впливу) підвищується, та був поступово знижується внаслідок ослаблення сосудосуживающих імпульсів, особливо в периферичних сосудов.

Обмін речовин під впливом алкоголю змінюється відчутно. З одного боку, пригнічуючи функціональну діяльність, алкоголь зменшує розпад органічних речовин, з іншого же—сам собі є енергетичним засобом, окисляючи до 002 і HgO. У процесі окислення звільняється значну кількість тепла.

Алкоголь згоряє значна полегкість, ніж живильні речовини, і тих самим сприяє заощадження в організмі. Цілком природно, що таке вплив його за обмін речовин немає істотного значення для здорового і величенького організму, зате при виснаженні, при виснажливих хворобах і інших станах, пов’язаних із порушенням засвоєння харчових речовин, алкоголь як енергетичне засіб може мати значение.

Енергія, отримана внаслідок згоряння алкоголю, активізує функціональну діяльність органів, особливо це при ослабленні їх роботи. Ослаблений організм до 25% всієї потребной йому енергії може отримати з допомогою алкоголю. Запроваджений внутрішньовенно хворою твариною в невеликих дозах алкоголь покращує загальний стан, у своїй вирівнюється кровообіг, посилюється подих, активізується обмін речовин і підвищується резистентність організму. Нерідко внутрішньовенна алкогольна терапія перешкоджає розвитку метастатических осередків у легенях при гнійних і гангренозных процесів у них. Внутрішньовенно доцільно вводити 20%-ный алкоголь в изотоническом розчині натрію хлорида.

Температура тіла тваринного від алкоголю змінюється відповідно загальному стану організму. Від доз, впливають переважно на обмін речовин, температура і газообмін істотно не змінюються, як від угнетающих—понижаются. У лихорадящих хворих температура знижується навіть від доз, які викликають наркозу. Цікаво зазначити, що лихорадящие тварини легко переносять дози, в 2—3 разу великі середніх смертельних доз.

На жуйних тварин алкоголь діє значно сприятливішими, ніж наркотики типу хлороформу, ефіру, хлоралгідрату. У поміркованих дозах він викликає сп’яніння з симптомами мнимого порушення та порушення координації рухів. Від наркотичних доз алкоголю (близько 400,0) порушення дуже помірковане, а при внутрішньовенному запровадження зазвичай не має. Наркоз у тварин протікає сприятливо: немає багатого виділення секрету бронхіальних залоз, немає отрыгивание корми, і тому виключається візможность пневмонії. З іншого боку, алкоголь бракує тампании, як і відзначають при хлороформі; більше, у своїй придушується бродіння і тих самим запобігається освіту газів у рубце.

Здорові коня переносять до 300,0 р алкоголю при внутрішньому застосуванні і 150,0 р при внутривенном—в цьому випадку настає глибокий наркоз. Причому такий наркоз супроводжується різким ослабленням дихання (смертність сягає 10%). Коням алкоголь призначають при комбінованих наркозах, а також за захворюваннях шлунково-кишкового тракта.

На свиней алкоголь діє сприятливо лише у малих дозах; великі дози його під час наркозу викликають эпилептиформные судоми і часто-густо параліч дихального центра.

Собаки реагують на алкоголь приблизно таке ж, як і коні. Смертельна доза їм 60,0—70,0; лихорадящие собаки переносять 100,0—200,0 г.

Смертельні отруєння тварин спостерігаються дуже рідко і протікають при явищах глибокого наркозу з різким ослабленням дихання. Як протиотрути рекомендують вдихання нашатирного спирту (рефлекторне роздратування центрів продовгуватого мозку) і ін'єкцію розчинів стрихніну чи кофеїну під шкіру (порушення центральної нервової системы).

Застосування. Як наркотичне засіб алкоголь призначають всередину і внутрішньовенно. При внутрішньовенному запровадження наркоз настає відразу після ін'єкції і близько години, при внутреннем—через 10—15 мін та триває близько 1 «/а ч.

Як болезаспокійлива, противобродильное і антисептичний засіб його призначають при гострому розширенні шлунка, сильних бродильных процесах, судомних кольках і атониях кишечника, і навіть як болезаспокійлива засіб при запаленні мозку, судорожному кашлю, при чумі собак. Як які б збуджували і енергетичне засіб алкоголь призначають після важкої роботи, за загального слабкості, колапс, при інфекційних захворювань, після сильних крововтрат, при отруєння ингаляционными наркотиками, тривалих пологах, і навіть при септичної лихоманці, виснаженні і прогресуючій слабости.

Алкоголь призначають і зовнішньо «(у вигляді компресів) «як іщезаспокоююче і протизапальне засіб при запаленнях шкіри, підшкірній клітковини, сухожиль, сухожильных піхв, м’язів, суглобів. Бактерицидну дію алкоголю широко використовують у клініці для дезінфекції операційного поля в тварини, рук хірурга, інструментів, перев’язувального матеріалу. Це враховується також за призначенні алкоголю всередину як болезаспокійливого і протизапального кошти. Алкоголь входить до складу багатьох противоче-соточных линиментов і вживається як розчинник і допоміжного засобу під час виготовлення фармацевтичних препаратов.

Застосування алкоголю на великих дозах протипоказано попри всі формах різкого ослаблення фізіологічної функції системи сполучної тканини, при органічних пороках серця й захворюваннях почек.