Таблица у розділі Органічна химия

|Граничні вуглеводні. |Непредельные вуглеводні. |Ароматичні или Арены | | | |Алканы |Циклоалканы |Алкены |Диеновые |Алкины | | |1.Общая |CnH2n |CnH2n |CnH2n |CnH2N-2 |CnH2N-2 |CnH2n-6 | |формула |CH4-МЕТАН |С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН|С2Н4-ЭТЕН |С3Н8-ПЕНТАДИЕН |С3Н4-ПРОПИН |С6Н6-БЕНЗОЛ | | |С6Н12-ГКСАН | |С6Н12-ГЕКСЕН |С3Н4-ПРОПАДИЕН |С4Н6-БУТИН |С7Н8-ТУЛУОЛ | | |С10Н22-ДЕКАН |С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН |С4Н8-БУТЕН |С6Н10-ГЕКСАДИЕН |С7Н12-ГЕПТИН |С8Н10-КСИЛОЛ | | | |С4Н8-ЦИКЛОБУТАН | | | | |.

2.Строение | | | | | | | |А) тип гібридизації |sp3 -гібридизація |sp3 -гібридизація |sp2-гибридизация |sp-гибридизация |sp-гибридизация |sp2-гибридизация.

| |Б) кут зв’язку |? 109*28 «.

|? 60*, 90*, 100*, 120*.

|?120*.

|? 120* |? 180* |? 120*.

| |У) довжина зв’язку (нм) |0,154.

|0,154.

|0,134.

|0,134.

|0,12 |0,142.

| |Р) форма молекули |тетраэдр

|прагне тетраэдру.

|плоская.

|плоская.

|лінійна |пласка | |Д) структурна формула | H.

H З H (МЕТАН).

H | CH2.

CH2————-CH2 (ЦИКЛОПРОПАН) |.

М H.

C=C.

H H (ЭТЕН) |.

CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2) |HC?CH (ЭТИН) | CH.

CH (БЕНЗОЛ).

HC HC CH.

CH | |3.Изомерия | | | | | | | |1.Структурная | | | | | |Згідно з положенням заступника в ядрі ! | |А) будова вуглецевого скелета |1) H3C-CH2-CH2-CH3 (Бутан) 2) H3C-CH-CH3.

CH3 (2метил пропан) |1) CH2-CH-CH3.

CH2-CH2 (мітив бутан) |1) CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1) 2) CH2=C-CH3.

CH3 (метилпрорен 1) |1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2) 2) CH2=C=C-CH3.

CH3 (2метилБутадиен1,2) |1)CH?C-CH2-CH2-CH3 (пентин 1) 2) CH?C-CH-CH3.

CH3 (2метилбутин1) |1).

CH3.

CH3 -ортоксилол.

2) CH3.

CH3 -Мметаксилол.

3) CH3.

— ПАРАКСИЛОЛ.

CH3 | |Б) за матеріальним становищем подвійний (потрійний) зв’язку | | |CH2=CH-CH2-CH3 (бутен 1) CH3-CH=CH-CH3 (бутен2) |1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен 1,2) 2) CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен 1,3) |1)CH?C-CH2-CH3 (бутін 1) 2) CH3-C?C-CH3 (бутін 2) | | |У) з вуглеводнем Іншого класу | |1)с алкенами 2).

CH CH2=CH-CH3 CH————CH (пропен) (циклопропан) |З циклоалканами (див циклоалканы) |З алкинами (див Алкины) |З диеновыми: 1) CH2=C=CH2 (пропадиен) 2) CH? C-CH3 (пропин) | | |Р) за майновим становищем радикала | |1) CH2-CH-CH3 2) CH2-CH-CH3.

CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2 (1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан) | | | | | |2.Пространственная | | | | | | | |Д)Пространственная ізомерія (цис-транс ізомерія) | | |CH3 CH3 CH3 H.

C=C C=C.

H (цис) H H (транс) CH3 |CH3 CH=CH2 CH3.

H.

C=C C=C H H H CH=CH2 | | | |3.Химические властивості. | | | | | | | |А)Горение |CH4+O2>CO2+H2O+Q МЕТАН | CH2.

CH2——-CH2+O2>CO2+H2O+Q |С2H4+O2>CO2+H2O+Q ЭТЕН |Ті самого штибу як і в алкенов але реакції відбуваються у 2 етапу ! |1.полное згоряння 2C2H2+5O2>4CO2+2H2O+Q 2 неповне згоряння С2H2+O2>C+H2O |1.полное згоряння C6H6 +O2>CO2+H2O 2. Неповне згоряння C6H6+O2>C+H2O+Q | |Б)Термическое розкладання |C4H10>4C+5H2+Q БУТАН |.

|С2H4>C+H2-Q ЭТЕН |.

1. CH2=CH-CH=CH2+H2> бутадиен.

CH2-CH=CH-CH2.

Бутен2.

H H.

2. CH3-CH=CH=CH3+H2> бутэн2 CH3-(CH2)2-CH3 бутан |C2H2>C+H2 |C6H6>C+H2-Q | |В)р заміщення |*CH4+CL2>CH3CL+HCL хлорметан *CH3CL+CL2>CH2CL2+HCL дихлорметан *CH2CL2+CL=CHCL3+HCL Трихлорметан *CHCL3+CL2>CCL4+HCL тэтрахлорметан |C7H14+Br2>C7H13Br+HBr (бромциклогептан) | | | |1. C6H6+CL2>C6H5-CL хлорбензол 2. C6H6+HNO3>C6H5-NO3 нітробензол | |Г)Р приєднання (+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O) |Р ізомеризації CH3-CH2-CH2-CH3> CH3-CH-CH3.

CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН) | CH.

CH2—CH2+H2>CH3-CH2-CH3 (пропан).

СH2.

CH2—-CH2+Br2>CH2+CH2+CH2.

(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br |*CH2=CH2+H2>CH3+CH3 ЕТАН *С2H4+HOH>CH3-CH2OH ЕТАНОЛ *C2H4+HCL>CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН *C2H4+CL2>CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЕТАН | |2 ЕТАПУ: ?>=>- 1. CH? CH+2H2>CH3-CH3 ЭТИН 2. СH? CH+2CL2> ЭТИН CHCL2-CHCL2 (1122ТЕТРАХЛОЭТАН) 3. C2H2+2HCL>CH2CL=CH2CL 1,2 ДИХЛОРЕТАН 4. C2H2+H2O>CH3-C=O.

H (Альдегид) |1. Гідрування C6H6+3H2>C6H12 (циклогексан) 2. C6H6+3CL2>C6H5CL | |Д) Полімеризація | | |*2С2H4+O2>2CH2-CH2.

O ПОЛІЕТИЛЕН |n (CH2=CH-CH=CH2) >

ДИВИНИЛ (-CH2-CH=CH-CH2-)n поливинил | 3C2H2>C6H6 (Бензол) | | |.